Los tratamientos novedosos en los tumores estromales gastrointestinales (GIST) son esenciales debido a la resistencia al imatinib y los resultados modestos obtenidos con los inhibidores de la tirosina quinasa de múltiples objetivos. Investigamos la posibilidad de que el extracto hidroalcohólico de las hojas de L. (AUN) pudiera albergar nuevos quimioterapéuticos. La fraccionamiento bio-guiado de AUN llevó a una subfracción, FR2-A, que afectó la viabilidad de las células GIST tanto sensibles como resistentes al imatinib. Las células tratadas con FR2-A fueron positivas para la tinción de Annexina V, un marcador de apoptosis. Se observó una rápida regulación a la baja de PARP-1, aunque sin la escisión dependiente de caspasa tradicional. La fraccionamiento de FR2-A produjo nueve subfracciones activas adicionales (FRs), lo que indica que diferentes moléculas contribuyeron al efecto promovido por FR2-A. El análisis de RMN reveló que los compuestos que contienen pirrogalo, como el ácido gálico, el hexósido de ácido gálico, la gallocatequina, el hexósido de miricetina y el trigalato de glucosa, son los principales componentes de los FRs activos. Notablemente, los FRs también afectaron la viabilidad de las células GIST y de las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs), sugiriendo un mecanismo de acción no específico. Sin embargo, a pesar de la falta de especificidad, los FRs establecidos mostraron propiedades quimioterapéuticas prometedoras para afectar ampliamente la viabilidad de las células GIST, incluidas aquellas que son resistentes al imatinib, lo que alienta a realizar más estudios para investigar si los compuestos que contienen pirrogalo podrían representar una vía alternativa en los GIST.