Para entender las respuestas fisiológicas de las plántulas al daño mecánico, analizamos la fotosíntesis, la fluorescencia de clorofila y las hormonas endógenas en tomate (L.) sometido a diferentes niveles de presión mecánica. Los resultados mostraron que, 4 horas después del daño, el exceso de energía de excitación se disipó como energía térmica a través de la reducción en el grado de apertura del fotosistema II (PSII) y el aumento en el apagamiento no fotocómico. Se evitó el fotodaño, y el cierre estomático fue el factor más prominente en la inhibición de la fotosíntesis. Sin embargo, 12 horas después del daño, el mecanismo fotoprotector fue insuficiente para mitigar el exceso de energía de excitación causado por la herida, lo que llevó a un daño fotocémico en los procesos fisiológicos. Mientras tanto, el factor no estomático se convirtió en el factor limitante más prominente para la fotosíntesis a una presión de 80 N. A las 12 y 36 horas después del daño, las concentraciones de ácido abscísico (ABA), metil jasmonato (MeJA), ácido indol-3-acético (IAA), ribósido de zeatina (ZR) y ácido giberélico (GA) en los tallos mostraron una tendencia a aumentar, lo que promovió la curación de heridas. Sin embargo, después del daño mecánico, la relación de hormonas promotoras de estrés a hormonas promotoras de crecimiento primero aumentó y luego disminuyó. Este patrón puede mejorar la resistencia al estrés y promover la división celular, respectivamente. El análisis integral mostró que el parámetro de fluorescencia, el coeficiente de apagamiento fotocémico (_Lss), fue el indicador más adecuado para evaluar las condiciones de daño mecánico.