Aunque los iones de SeO se han cargado en fosfato de calcio para tratar una amplia gama de cánceres, la búsqueda de promover la regeneración del tejido óseo sigue en curso. La curcumina (cur), una extracción herbal, puede inhibir selectivamente las células tumorales y promover la osteogénesis. En este estudio, los iones de SeO se co-precipitaron en fosfato de calcio biomimético (Se@BioCaP), y el pro-fármaco de curcumina modificado (mcur) se adsorbió en diversas superficies de Se@BioCaP (mcur-Se@BioCaP-Ads). La co-precipitación produjo Se@BioCaP con un contenido de Se significativamente más alto y exhibió una micro-/nanostructura ajustable. La liberación favorable dependiente del pH de Se y mcur de mcur-Se@BioCaP-Ads mostró una eficiencia anticancerígena sinérgica en células de OS, mejorando la inhibición de células de OS más que una dosis única de ellos, lo que podría estar asociado con la producción de ROS en células de OS. Además, también se verificó un aumento en la actividad de fosfatasa alcalina y la formación de nódulos de calcio en pre-osteoblastos MC3T3-E1. Estos resultados sugieren que este novedoso mcur-Se@BioCaP-Ads tiene un potencial prometedor y amplio en tratamientos de OS.