La investigación de biomarcadores asociados con resultados no deseados tras el trasplante de pulmón (LuTX) es esencial para una mejor comprensión de la fisiopatología subyacente, una identificación más temprana de los receptores susceptibles y el desarrollo de opciones terapéuticas dirigidas. Por lo tanto, determinamos el curso perioperatorio longitudinal de citoquinas putativas relacionadas con la activación de neutrófilos (quimiocina CC motif ligand 4 (CCL-4), interleucina (IL)-23 y Lipocalina 2 (LCN2)) y una citoquina que ha sido implicada en la enfermedad injerto contra huésped (Follistatin-like 1 (FSTL1)) en 42 pacientes consecutivos sometidos a LuTX. Trazamos curvas de operación del receptor (ROC) para evaluar el poder predictivo de las citoquinas medidas para resultados a corto plazo, a saber, disfunción primaria del injerto (PGD), complicaciones tempranas que requieren oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) y una alta evaluación postoperatoria de fallo orgánico secuencial (SOFA). Todas las citoquinas aumentaron inmediatamente después de la cirugía. Los análisis ROC determinaron asociaciones significativas entre CCL4 y un alto puntaje SOFA (área bajo la curva (AUC) 0.74 (95%CI:0.5-0.9; < 0.05), entre LCN2 y el soporte ECMO postoperatorio (AUC 0.73 (95%CI:0.5-0.9; < 0.05), y entre FSTL1 y PGD (AUC 0.70 (95%CI:0.5-0.9; < 0.05). Las concentraciones séricas de las citoquinas derivadas de neutrófilos LCN2 y CCL4, así como FSTL1, estaban todas relacionadas con un mal resultado tras LuTX. Sin embargo, el poder predictivo específico aún debe ser evaluado en ensayos más grandes. El papel potencial de FSTL1 como biomarcador en el desarrollo de PGD podría ser de gran interés, particularmente dado que esta proteína parece desempeñar un papel crucial en la tolerancia al injerto.