Detección Fluorométrica de Cinco Productos Farmacéuticos a Base de Nitrógeno Basada en la Asociación por Ion-Pareado con EY: Cálculos DFT
Autores: Alkulaib, Safanah M.; Bakir, Esam M.; Alnajjar, Ahmed O.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Detección Fluorométrica de Cinco Productos Farmacéuticos a Base de Nitrógeno Basada en la Asociación por Ion-Pareado con EY: Cálculos DFT
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Método fluorométrico
Fármacos a base de nitrógeno
Inhibición
Emisión
Eosina Y
Concentración
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
Método fluorométrico para la detección de la concentración de cinco fármacos basados en nitrógeno basado en la inhibición de la emisión de Eosin Y (EY). La selección de fármacos N incluyó indapamida (INDP), clomipramina hidrocloruro (CMI), prometazina hidrocloruro (PMH), lisinopril (LSP) y trifluoperazina hidrocloruro (TFPH). Se trazó el estilo de Stern-Volmer entre las emisiones relativas de EY frente a la concentración de fármacos N. Las curvas estándar fueron lineales en el rango de concentración de 5-50 ug mL con R > 0.9, y el LOD para INDP, CMI, PMH, LSP y TFPH fueron 2.07, 1.36, 3.02, 3.52 y 2.09 umol·L, respectivamente. La constante de unión para LSP fue mayor que la de otros fármacos N. Además, el método sugerido se aplicó para la detección rutinaria de la concentración de fármacos N en formas de dosificación en bulk y tabletas o jarabes. El análisis FTIR y la densidad de mapeo electrónico proporcionaron la afinidad química de los fármacos N hacia EY.
Descripción
Método fluorométrico para la detección de la concentración de cinco fármacos basados en nitrógeno basado en la inhibición de la emisión de Eosin Y (EY). La selección de fármacos N incluyó indapamida (INDP), clomipramina hidrocloruro (CMI), prometazina hidrocloruro (PMH), lisinopril (LSP) y trifluoperazina hidrocloruro (TFPH). Se trazó el estilo de Stern-Volmer entre las emisiones relativas de EY frente a la concentración de fármacos N. Las curvas estándar fueron lineales en el rango de concentración de 5-50 ug mL con R > 0.9, y el LOD para INDP, CMI, PMH, LSP y TFPH fueron 2.07, 1.36, 3.02, 3.52 y 2.09 umol·L, respectivamente. La constante de unión para LSP fue mayor que la de otros fármacos N. Además, el método sugerido se aplicó para la detección rutinaria de la concentración de fármacos N en formas de dosificación en bulk y tabletas o jarabes. El análisis FTIR y la densidad de mapeo electrónico proporcionaron la afinidad química de los fármacos N hacia EY.