Se presenta un ciclofano que contiene estiripiridina con enlaces de dietilenotriamina como un sistema huésped cuya asociación con nucleótidos representativos se examinó mediante titulaciones fotométricas y fluorimétricas. Las titulaciones espectrométricas revelaron la formación de complejos 1:1 con valores de log en el rango de 2.3-3.2 para los nucleótidos pirimidínicos TMP (monofosfato de timidina), TTP (trifosfato de timidina) y CMP (monofosfato de citidina) y de 3.8-5.0 para los nucleótidos purínicos AMP (monofosfato de adenosina), ATP (trifosfato de adenosina) y dGMP (monofosfato de desoxiadenosina). Notablemente, en una solución de tampón neutro, la respuesta fluorimétrica a la formación de complejos depende del tipo de nucleótido. Por lo tanto, se observó un apagado de la fluorescencia ya débil con las bases purínicas, mientras que la asociación del ciclofano con las bases pirimidínicas TMP, TTP y CMP resultó en un efecto significativo de aumento de la fluorescencia. Así, se demostró que la unidad de estiripiridina es un fluoróforo útil y complementario para el desarrollo de sondas fluorescentes selectivas dirigidas a nucleótidos basadas en ciclofanes enlazados por alquilamina.