El metabolismo de lípidos es un proceso biológico vital esencial para la salud humana, que abarca vías clave necesarias para la supervivencia y homeostasis de todos los organismos. Los receptores X hepáticos (LXRs) son ampliamente reconocidos como reguladores fundamentales de la homeostasis lipídica y las respuestas inflamatorias. La activación farmacológica del receptor X hepático (LXR) ha demostrado aumentar la expresión de las proteínas ApoE y ABCA1, reduciendo la neurodegeneración en modelos murinos de la enfermedad de Alzheimer. Dado que informes anteriores determinaron que el extracto de (Lauraceae) tiene actividad agonista de LXRs, el objetivo de este estudio fue determinar los metabolitos presentes en este extracto y evaluar su actividad agonista in silico e in vitro. El análisis cromatográfico reveló la presencia de tres flavonoles glicosilados. El estudio in silico mostró que los flavonoides aislados generan un enlace de hidrógeno con T302 y T316 (LXRalpha y LXRbeta, respectivamente). El estudio in vitro mostró que los flavonoides aumentaron la expresión del ARNm de ambos y de los genes objetivo de los LXRs, como se observó mediante qRT-PCR. Los flavonoides bioactivos aislados en este estudio poseen un efecto antioxidante documentado; cuando se combinan con su actividad agonista de LXR, se convierten en candidatos bioactivos prometedores para su uso en formulaciones nutracéuticas destinadas a promover la salud cerebral y efectos antiinflamatorios.