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Estrategias fitopatogénicas que circulan en plantas leguminosas, hospederos alternativos y malas hierbas en Rusia

Autores: Tokmakova, Anna D.; Tarakanov, Rashit I.; Lukianova, Anna A.; Evseev, Peter V.; Dorofeeva, Lyubov V.; Ignatov, Alexander N.; Dzhalilov, Fevzi S.-U.; Subbotin, Sergei A.; Miroshnikov, Konstantin A.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Estrategias fitopatogénicas que circulan en plantas leguminosas, hospederos alternativos y malas hierbas en Rusia


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Patógenos bacterianos de plantas
Rango de hospedador
Peculiaridades metabólicas
Diversidad genética
Bacteria Gram-positiva
Patovar pv.

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 10

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Muchos patógenos bacterianos de plantas tienen un amplio rango de hospedadores que es importante para su ciclo de vida. Los hospedadores alternativos de familias de plantas distintas a la principal (primaria) apoyan la supervivencia y diseminación de la población del patógeno incluso en ausencia de plantas hospedadoras principales. Las peculiaridades metabólicas de las plantas hospedadoras principales y alternativas pueden afectar la diversidad genética dentro y entre las poblaciones de patógenos aisladas de esas plantas. Se identificaron cepas de una bacteria Gram-positiva como agentes causales de enfermedades de manchas bacterianas y marchitez en plantas leguminosas, así como en otras plantas de cultivo y malezas, recolectadas en diferentes regiones de Rusia. Se ha encontrado que sus propiedades bioquímicas y susceptibilidad a compuestos de cobre son relativamente uniformes. Según ensayos de PCR convencional, todos los aislados estudiados fueron categorizados como pathovar pv., un patógeno de leguminosas. Sin embargo, las cepas demostraron una diversidad sustancial en términos de virulencia en varias plantas hospedadoras probadas y se revelaron diferentes relaciones filogenéticas mediante BOX-PCR y secuenciación del gen de alanina sintetasa.

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