Fitocompuestos de Propágulos, Su Potencial Anticancerígeno y de Similitud a Fármacos
Autores: Yunos, Nurhanan Murni; Ling, Sui Kiong; Osman, Asiah; Abdullah, Zunoliza; Sallehudin, Nor Jannah
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Fitocompuestos de Propágulos, Su Potencial Anticancerígeno y de Similitud a Fármacos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Propágulos jóvenes
Compuestos
Mama
Colorrectal
Ovario
Líneas celulares de cáncer
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
Este es el primer informe que identifica la presencia de ácido 3--cafeoilquínico, ácido 4--cafeoilquínico, ácido 5--cafeoilquínico, epi-catequina y proantocianidina B2 en los jóvenes propágulos. Los compuestos fueron purificados y luego tratados contra líneas celulares de cáncer de mama, colorrectal y de ovario durante 72 horas, y se evaluaron los resultados del ensayo de Sulforhodamina-B (SRB) para el porcentaje de viabilidad celular y los valores de IC. Epi-catequina, ácido 4--cafeoilquínico, ácido 5--cafeoilquínico y proantocianidina B2 mostraron efectos inhibitorios de moderados a fuertes cuando se trataron en líneas celulares de cáncer de mama (T47D), colorrectal (HT29) y de ovario (A2780, SKOV3), con valores de IC que oscilan entre 16.77 +/- 0.58 y 28.28 +/- 0.89 g/mL. Se realizó una evaluación para evaluar la similitud con fármacos y los efectos toxicológicos de estos compuestos utilizando el cálculo de Molinspiration y el programa OSIRIS. Se encontró que los compuestos tienen el potencial de ser activos por vía oral y tienen un bajo riesgo de ejercer efectos mutagénicos, tumorogénicos, irritantes y reproductivos.
Descripción
Este es el primer informe que identifica la presencia de ácido 3--cafeoilquínico, ácido 4--cafeoilquínico, ácido 5--cafeoilquínico, epi-catequina y proantocianidina B2 en los jóvenes propágulos. Los compuestos fueron purificados y luego tratados contra líneas celulares de cáncer de mama, colorrectal y de ovario durante 72 horas, y se evaluaron los resultados del ensayo de Sulforhodamina-B (SRB) para el porcentaje de viabilidad celular y los valores de IC. Epi-catequina, ácido 4--cafeoilquínico, ácido 5--cafeoilquínico y proantocianidina B2 mostraron efectos inhibitorios de moderados a fuertes cuando se trataron en líneas celulares de cáncer de mama (T47D), colorrectal (HT29) y de ovario (A2780, SKOV3), con valores de IC que oscilan entre 16.77 +/- 0.58 y 28.28 +/- 0.89 g/mL. Se realizó una evaluación para evaluar la similitud con fármacos y los efectos toxicológicos de estos compuestos utilizando el cálculo de Molinspiration y el programa OSIRIS. Se encontró que los compuestos tienen el potencial de ser activos por vía oral y tienen un bajo riesgo de ejercer efectos mutagénicos, tumorogénicos, irritantes y reproductivos.