Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos pro-apoptóticos del AINE (Previcox) in vitro e in vivo. Se trataron dos líneas celulares de CMT, una del tumor primario y otra de la metástasis ósea, con firocoxib y se realizó un ensayo MTT para determinar el valor de la concentración inhibitoria media (IC). La IC de firocoxib para las líneas celulares UNESP-CM5 y UNESP-MM1 fue de 25.21 uM y 27.41 uM, respectivamente. Luego, las líneas celulares fueron tratadas con las respectivas concentraciones de IC de firocoxib y se realizó un ensayo de anexina V/yoduro de propidio (PI) para detectar la inducción de apoptosis en ambas células (Anexina+/PI+). Realizamos un estudio in vivo que involucró a perras afectadas por CMT y las dividimos en grupos de control y tratamiento. Para ambos grupos, se realizó una biopsia en el día 0 (D0) y se realizó una mastectomía en el día 14 (D14). En el grupo de tratamiento, después de la biopsia en D0, los pacientes recibieron Previcox 5 mg/kg por vía oral una vez al día hasta que se realizó la mastectomía en D14. Se realizó una doble inmunotinción de COX-2/caspasa-3 en muestras de D0 y D14, revelando que no hubo diferencia en el grupo de control. En contraste, en el grupo de tratamiento, Previcox aumentó el número de células apoptóticas positivas para COX-2. Por lo tanto, el firocoxib puede inducir apoptosis en células de CMT in vitro e in vivo, y Previcox puede ser un tratamiento neoadyuvante potencial para pacientes con cáncer mamario.