La proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP) es codificada por el gen que, a través del uso alternativo de promotores y mecanismos de empalme, puede dar lugar a al menos tres isoformas de 139, 141 y 173 aminoácidos con distintos terminales C. PTHrP está sujeta a diferentes procesos post-traduccionales que generan formas bioactivas más pequeñas, que comprenden péptidos de amino terminal, región media (que contiene una señal de localización nuclear/nucleolar) y terminal carboxilo. Tanto la proteína de longitud completa como los péptidos discretos son controladores clave de la viabilidad, proliferación, diferenciación y apoptosis en diversos sistemas biológicos normales y patológicos a través de la reprogramación de la expresión génica y la remodelación de los mecanismos de señalización mediada por PKA o PKC. El objetivo de esta revisión es recopilar estudios seleccionados sobre las firmas asociadas a PTHrP, como se revela en ensayos de perfilado molecular, centrándose en los datos disponibles sobre modelos celulares y tisulares ejemplares en diferenciación, diferenciados o no tumorales. En particular, los datos presentados se relacionan con tejidos adiposos, óseos, dentales, cartilaginosos y cutáneos, así como con epitelios intestinales, renales, hepáticos, pulmonares y pancreáticos, con un enfoque en los cambios relacionados con la fibrosis hepática, pancreatitis y diabetes como estados patológicos. Cuando se informa, también se describen brevemente los aspectos bioquímicos y/o fisiológicos asociados con la modulación molecular específica de la expresión génica y las vías de transducción de señales en los sistemas modelo objetivo bajo examen.