Hay una necesidad de una estrategia para reducir las cicatrices en la curación de injertos de piel en malla, lo que lleva a un mejor resultado estético sin un aumento significativo en el costo. La estrategia en este documento es aumentar la tasa de cierre de un injerto de piel en malla para reducir las cicatrices, lo que también debería disminuir la tasa de infección. Específicamente, utilizamos pegamento de fibrina para unir todas las partes del injerto a la cama de la herida y añadimos un factor de crecimiento angiogénico y hicimos que la fibrina fuera porosa para ayudar aún más al crecimiento de los vasos sanguíneos desde la cama de la herida hacia el injerto. Se realizó un estudio en animales de 10 días y un estudio clínico de un mes. Ni hacer que la fibrina fuera porosa ni añadir un agente angiogénico (es decir, factor de crecimiento de fibroblastos-1 (FGF-1)) parecieron hacer una mejora significativa in vivo o clínicamente. El uso de fibrina en un injerto de piel en malla parece acelerar la tasa de curación regenerativa, lo que lleva a menos cicatrices en los agujeros de la malla. Parece acortar el tiempo de curación en cinco días y mantener la rigidez del tejido cerca de niveles normales frente al duplicado de la rigidez en los controles. Sin embargo, se necesita un estudio clínico más grande para probar de manera definitiva este beneficio, así como el mecanismo de esta mejora.