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Fibras electrohiladas de ácido poliláctico que llevan lacasa: ventajas y limitaciones en la bio-oxidación de aminas y alcoholes

Autores: Giraldi, Valentina; Focarete, Maria Letizia; Giacomini, Daria

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico
2022

Fibras electrohiladas de ácido poliláctico que llevan lacasa: ventajas y limitaciones en la bio-oxidación de aminas y alcoholes


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Lacasas
Biopolímeros
Biosensores
Biorremediación
Catalizadores
Oxidación

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 19

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Las lacasas son enzimas oxidativas que podrían ser buenos candidatos para la funcionalización de biopolímeros con varias aplicaciones como biosensores para la determinación de aminas bioactivas y alcoholes, para la biorremediación de aguas residuales industriales, y para catalizadores más ecológicos en reacciones de oxidación en síntesis orgánica, especialmente utilizados para compuestos no fenólicos en combinación con mediadores redox en el llamado Sistema Mediador de Lacasa (LMS). En este trabajo, describimos la inmovilización de lacasa de (LTv) en nanofibras de ácido poliláctico (PLLA) y su aplicación en reacciones de oxidación LMS. Los catalizadores PLLA-LTv se produjeron con éxito mediante electrohilado de una emulsión de agua en aceite con un método optimizado. Se exploraron diferentes cargas enzimáticas (1.6, 3.2 y 5.1%) y las alfombrillas obtenidas fueron caracterizadas exhaustivamente. Se evaluó la cantidad real de la enzima en las fibras y la eventual lixiviación de la enzima en diferentes disolventes. Finalmente, las alfombrillas PLLA-LTv se aplicaron con éxito como tales en la reacción de oxidación de catecol, y en el método LMS con TEMPO como mediador en la oxidación de aminas con la ventaja de procedimientos de trabajo más sencillos gracias a la enzima inmovilizada. Sin embargo, las PLLA-LTv no lograron la oxidación de alcoholes en comparación con la enzima libre. Se proporcionó una explicación tentativa.

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