Se ha explorado el potencial de los fármacos que contienen tirosina (TPh) para inhibir las proteasas similares a la quimotripsina 3 del SARS CoV-2 (3CL) y la proteína no estructural 16 (NSP16) utilizando estudios de acoplamiento, simulaciones de dinámica molecular y teoría del funcional de densidad. Los TPh con aprobación de la FDA mostraron un excelente contacto con los sitios activos de 3CLpro y NSP16. Sus puntuaciones de afinidad de unión variaron de -5.8 a -4.9 kcal/mol y de -6.3 a -4.8 para 3CLpro y NSP16, respectivamente. Una simulación de dinámica molecular de 100 ns confirmó la estabilidad del complejo carbidopa/NSP16 y de la N-acetil tirosina con ambas enzimas objetivo. Además, se calcularon las transiciones HOMO-LUMO, los orbitales moleculares y los momentos dipolares de la carbidopa, la droxidopa y la N-acetil tirosina utilizando la teoría del funcional de densidad (DFT). Considerando la sustancial actividad inhibitoria de la N-acetil tirosina y la carbidopa, se recomienda investigarlas más a fondo para explorar su aplicación en el tratamiento de COVID-19 o cualquier otro coronavirus en el futuro.