Potencial farmacológico de especies peruanas (Amaryllidaceae): diversidad de alcaloides, inhibición de colinesterasas y actividad anti-
Autores: Llalla-Cordova, Olimpia; Ortiz, Javier E.; Piñeiro, Mauricio; Tallini, Luciana R.; Torras-Claveria, Laura; Huaylla, Hibert; Mejía-Jaramillo, Ana María; Triana-Chávez, Omar; Osorio, Edison; Luna, Lorena Celina; Feresin, Gabriela E.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Potencial farmacológico de especies peruanas (Amaryllidaceae): diversidad de alcaloides, inhibición de colinesterasas y actividad anti-
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Amaryllidáceas
Alcaloides
Extractos
Potencial farmacológico
Inhibición enzimática
Trastornos neurodegenerativos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 12
Citaciones: Sin citaciones
La familia Amaryllidaceae representa una fuente prolífica de compuestos farmacológicamente activos, con más de 700 alcaloides diversos identificados hasta la fecha. Sin embargo, el género (subfamilia Amaryllidoideae) sigue siendo en gran medida inexplorado. Este estudio se centró en los perfiles de alcaloides y el potencial farmacológico de los extractos de bulbos y hojas de tres especies peruanas. Se determinaron los niveles de compuestos fenólicos y flavonoides, así como la actividad antioxidante de los extractos metanólicos. Se identificaron veintiséis alcaloides en los extractos enriquecidos en alcaloides (AEEs). Los alcaloides tipo homolicorina predominaban en y, mientras que mostraron una mayor diversidad química, siendo la assoanina el alcaloide principal detectado. Además, la candimina se distribuyó ampliamente entre las especies. Los AEEs mostraron una inhibición enzimática más fuerte de la acetilcolinesterasa (AChE) en comparación con la butirilcolinesterasa (BuChE). Notablemente, el AEE de hojas mostró la mayor inhibición de AChE (IC = 1.82 g/mL), mientras que el AEE de bulbos exhibió la actividad inhibitoria más fuerte de BuChE (IC = 61.22 g/mL). En cuanto al efecto anti-, el AEE de bulbos fue el más potente y selectivo contra las formas amastigote (IC = 2.1 g/mL; SI = 8.83). Estos hallazgos subrayan el potencial de las especies peruanas como fuentes prometedoras de alcaloides farmacológicamente relevantes, con posibles aplicaciones en trastornos neurodegenerativos y la enfermedad de Chagas.
Descripción
La familia Amaryllidaceae representa una fuente prolífica de compuestos farmacológicamente activos, con más de 700 alcaloides diversos identificados hasta la fecha. Sin embargo, el género (subfamilia Amaryllidoideae) sigue siendo en gran medida inexplorado. Este estudio se centró en los perfiles de alcaloides y el potencial farmacológico de los extractos de bulbos y hojas de tres especies peruanas. Se determinaron los niveles de compuestos fenólicos y flavonoides, así como la actividad antioxidante de los extractos metanólicos. Se identificaron veintiséis alcaloides en los extractos enriquecidos en alcaloides (AEEs). Los alcaloides tipo homolicorina predominaban en y, mientras que mostraron una mayor diversidad química, siendo la assoanina el alcaloide principal detectado. Además, la candimina se distribuyó ampliamente entre las especies. Los AEEs mostraron una inhibición enzimática más fuerte de la acetilcolinesterasa (AChE) en comparación con la butirilcolinesterasa (BuChE). Notablemente, el AEE de hojas mostró la mayor inhibición de AChE (IC = 1.82 g/mL), mientras que el AEE de bulbos exhibió la actividad inhibitoria más fuerte de BuChE (IC = 61.22 g/mL). En cuanto al efecto anti-, el AEE de bulbos fue el más potente y selectivo contra las formas amastigote (IC = 2.1 g/mL; SI = 8.83). Estos hallazgos subrayan el potencial de las especies peruanas como fuentes prometedoras de alcaloides farmacológicamente relevantes, con posibles aplicaciones en trastornos neurodegenerativos y la enfermedad de Chagas.