La dipirona se utiliza ampliamente para controlar el dolor. Sin embargo, aunque la dosis estándar para uso rutinario es de 25 mg·kg, hasta la fecha no hay estudios que aborden la farmacocinética de este fármaco utilizando cromatografía líquida de ultra rendimiento acoplada a espectrometría de masas (UPLC-MS/MS). Así, el objetivo de este estudio fue determinar el perfil farmacocinético de los metabolitos activos de la dipirona 4-metilaminoantipirina (MAA) y 4-aminoantipirina (AA) administrados por vía intravenosa, a 25 mg·kg, en once perros mestizos (con un peso de 14.43 +/- 2.86 kg). Se recogieron muestras de sangre en serie después de la administración del fármaco, se almacenaron a -80 grados C y se analizaron mediante cromatografía de alta eficacia acoplada a espectrometría de masas. Un Análisis de Componentes Principales (PCA) indicó dos grupos de metabolizadores, rápidos y lentos, para MAA. Esto demuestra la variabilidad del metabolismo dentro del mismo grupo de perros mestizos. Además, se alcanzaron las concentraciones mínimas efectivas para promover la analgesia en humanos para los metabolitos de la dipirona. Estos resultados sugieren que la dipirona logra una concentración plasmática terapéutica con efectos adversos mínimos. Sin embargo, se requieren más estudios farmacogenéticos y farmacoterapéuticos para refinar las recomendaciones de dosificación.