Menbutona es un agente colerético que se utiliza actualmente en Europa para tratar trastornos digestivos en ganado y perros. Se establecieron parámetros farmacocinéticos en terneros Holstein de 4 meses después de la administración intravenosa (IV) e intramuscular (IM). El fármaco se administró a 12 animales (10 mg/kg) por ambas vías IV e IM siguiendo un diseño cruzado. Se recolectaron muestras de plasma en varios puntos de tiempo durante 24 h y se analizaron mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa con un detector de arreglo de fotodiodos, siguiendo un método validado de acuerdo con las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos. Los parámetros farmacocinéticos se calcularon utilizando métodos compartimentales y no compartimentales. Menbutona siguió un modelo abierto de dos compartimentos después de la inyección IV, con una depuración total (Cl) de 71.9 +/- 13.5 mL/h/kg, una vida media de eliminación (t) de 4.53 +/- 2.45 h, y un volumen de distribución en estado de equilibrio (V) de 310.4 +/- 106.4 mL/kg. La vida media de eliminación no compartimental (t) fue de 4.2 +/- 1.1 h. Después de la administración IM, la farmacocinética del fármaco se describió mejor mediante un modelo abierto de un compartimento. La concentración plasmática máxima (C) fue de 15.1 +/- 4.3 ug/mL; el tiempo para alcanzar C (t), 1.66 +/- 0.55 h; y el tiempo medio de absorción (MAT), 2.50 +/- 1.42 h. La absorción fue alta, con una fracción de la dosis absorbida (F) de 83.5 +/- 22.4%. Menbutona se eliminó rápidamente del plasma por ambas vías de administración, con una biodisponibilidad IM rápida y alta.