La doxiciclina es una tetraciclina de segunda generación, comercializada en diferentes especies para tratar infecciones causadas por bacterias susceptibles. Hay poca información disponible sobre la farmacocinética de la doxiciclina en cabras lactantes. El objetivo de este estudio fue establecer la cinética de disposición de la doxiciclina después de la administración parenteral (intravenosa e intramuscular) en cabras lecheras y su eliminación en la leche. Se diseñó un modelo cruzado (n = 6). La doxiciclina se administró a una dosis de 5 mg/kg para la administración intravenosa y 20 mg/kg para las administraciones extravasculares. Se utilizaron métodos farmacocinéticos no compartimentales para calcular los datos de concentración plasmática en función del tiempo. El valor de V sugiere una distribución moderada de este antibiótico en cabras, con un valor de 0.85 L/kg. Se observó una baja biodisponibilidad (F = 45.60%) de la doxiciclina tras una inyección intramuscular, con todos los animales mostrando signos de cojera. La doxiciclina cruzó rápidamente la barrera sangre-leche, pero la exposición al antimicrobiano y las concentraciones alcanzadas en la leche fueron inferiores a las obtenidas en plasma. Aunque las relaciones PK/PD pueden ser bajas con los datos farmacocinéticos obtenidos con esta formulación de doxiciclina, a esta dosis y vía de administración, la doxiciclina tras la administración IM podría ser útil para infecciones por bacterias moderadamente o altamente susceptibles en la glándula mamaria de las cabras. Sin embargo, puede ser necesario probar diferentes dosis de doxiciclina u otras vías de administración para lograr mejores marcadores sustitutos y establecer regímenes de dosificación repetida y eficacia clínica.