Factores ambientales y experimentales que afectan la prueba de eficacia de superficies antimicrobianas de plástico no poroso
Autores: Redfern, James; Tucker, Jake; Simmons, Lisa M.; Askew, Peter; Stephan, Ina; Verran, Joanna
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2018
Acceso abierto
Artículo científico
2018
Factores ambientales y experimentales que afectan la prueba de eficacia de superficies antimicrobianas de plástico no poroso
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Métodos de prueba
Recubrimientos antimicrobianos
Entorno hospitalario
Tiempo de secado
Inóculo
Condiciones ambientales
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 25
Citaciones: Sin citaciones
Los métodos de prueba para evaluar la eficacia de recubrimientos antimicrobianos no están modelados en un entorno hospitalario, y en su lugar utilizan alta humedad (>90%), alta temperatura (37 grados Celsius) y sin flujo de aire. Por lo tanto, un inóculo no se secará, lo que resultará en una superficie antimicrobiana que exhibe una actividad antimicrobiana prolongada, ya que la humedad es crítica para la actividad. Los líquidos se secarán más rápido en una sala de hospital, lo que resultará en una eficacia antimicrobiana reducida en comparación con la prueba existente, haciendo que los resultados de la prueba sean artificialmente favorables para la afirmación antimicrobiana del producto. Este estudio tuvo como objetivo evaluar cómo las condiciones ambientales de una habitación de hospital pueden afectar el tiempo de secado de un inóculo, y utilizar estos datos para informar sobre los parámetros de prueba para la evaluación de la eficacia antimicrobiana basada en la sala de hospital. Se registraron los tiempos de secado de diferentes tamaños de gotas, en una variedad de condiciones ambientales que probablemente se encuentren en una sala de hospital (n = 630), y se utilizaron para crear un modelo para informar a los usuarios de las condiciones experimentales necesarias para proporcionar un tiempo de secado similar a lo que se puede esperar en la sala de hospital. Los datos de tiempo de secado demostraron una variación significativa (p < 0.05) cuando se evaluaron la humedad, la temperatura y el flujo de aire. Se creó un modelo matemático para seleccionar condiciones ambientales para pruebas de eficacia antimicrobiana in vitro. El tiempo de secado en diferentes condiciones ambientales demuestra que las configuraciones experimentales afectan la cantidad de tiempo que un inóculo permanece húmedo, lo que a su vez puede afectar la eficacia de una superficie antimicrobiana. Esto debería ser una consideración importante para hospitales y otros usuarios potenciales, mientras que las pruebas futuras predicen la eficacia en el entorno de uso final previsto.
Descripción
Los métodos de prueba para evaluar la eficacia de recubrimientos antimicrobianos no están modelados en un entorno hospitalario, y en su lugar utilizan alta humedad (>90%), alta temperatura (37 grados Celsius) y sin flujo de aire. Por lo tanto, un inóculo no se secará, lo que resultará en una superficie antimicrobiana que exhibe una actividad antimicrobiana prolongada, ya que la humedad es crítica para la actividad. Los líquidos se secarán más rápido en una sala de hospital, lo que resultará en una eficacia antimicrobiana reducida en comparación con la prueba existente, haciendo que los resultados de la prueba sean artificialmente favorables para la afirmación antimicrobiana del producto. Este estudio tuvo como objetivo evaluar cómo las condiciones ambientales de una habitación de hospital pueden afectar el tiempo de secado de un inóculo, y utilizar estos datos para informar sobre los parámetros de prueba para la evaluación de la eficacia antimicrobiana basada en la sala de hospital. Se registraron los tiempos de secado de diferentes tamaños de gotas, en una variedad de condiciones ambientales que probablemente se encuentren en una sala de hospital (n = 630), y se utilizaron para crear un modelo para informar a los usuarios de las condiciones experimentales necesarias para proporcionar un tiempo de secado similar a lo que se puede esperar en la sala de hospital. Los datos de tiempo de secado demostraron una variación significativa (p < 0.05) cuando se evaluaron la humedad, la temperatura y el flujo de aire. Se creó un modelo matemático para seleccionar condiciones ambientales para pruebas de eficacia antimicrobiana in vitro. El tiempo de secado en diferentes condiciones ambientales demuestra que las configuraciones experimentales afectan la cantidad de tiempo que un inóculo permanece húmedo, lo que a su vez puede afectar la eficacia de una superficie antimicrobiana. Esto debería ser una consideración importante para hospitales y otros usuarios potenciales, mientras que las pruebas futuras predicen la eficacia en el entorno de uso final previsto.