El Factor de Remodelación de la Cromatina Dirige la Metilación del ADN para Regular Positivamente la Dominancia Apical en
Autores: Zhu, Wei; Xie, Zhengqing; Chu, Zhenni; Ding, Yakun; Shi, Gongyao; Chen, Weiwei; Wei, Xiaochun; Yuan, Yuxiang; Wei, Fang; Tian, Baoming
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
El Factor de Remodelación de la Cromatina Dirige la Metilación del ADN para Regular Positivamente la Dominancia Apical en
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Supresor de tumores
SHPRH
Metilación del ADN
Expresión génica
Dominancia apical
Transducción de señales de hormonas vegetales
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 12
Citaciones: Sin citaciones
La subfamilia SHPRH (SNF2, enlace de histonas, PHD, RING, helicasa) perteneciente al factor de remodelación de cromatina dependiente de ATP es un supresor tumoral efectivo, que puede poliubiquitinar PCNA (antígeno nuclear de células en proliferación) y participar en la reparación post-replicación en humanos. Sin embargo, se sabe poco sobre las funciones de las proteínas SHPRH en las plantas. En este estudio, identificamos un nuevo miembro de SHPRH y obtuvimos plantas transgénicas silenciadas. En contraste con las plantas tipo salvaje, las plantas transgénicas exhibieron un fenotipo de dominancia apical liberada con semi-enanismo y múltiples ramas laterales. Además, apareció una alteración global de la metilación del ADN en el tallo principal y el brote después del silenciamiento. Basado en la anotación funcional de GO (ontología genética) y el análisis de la ruta KEGG (enciclopedia de genes y genomas de Kioto), la vía de transducción de señales de hormonas vegetales se enriqueció claramente. En particular, encontramos un aumento significativo en el nivel de metilación de los genes relacionados con auxina en el tallo, mientras que los genes relacionados con auxina y citoquinina estaban hipometilados en el brote de las plantas transgénicas. Además, un análisis adicional de qRT-PCR (PCR cuantitativa en tiempo real) reveló que el nivel de metilación del ADN siempre tenía una tendencia opuesta al nivel de expresión génica. Considerando todo, nuestros hallazgos indicaron que la supresión de la expresión desencadenó la divergencia de metilación de los genes relacionados con hormonas y, posteriormente, afectó los niveles de transcripción para regular la dominancia apical en .
Descripción
La subfamilia SHPRH (SNF2, enlace de histonas, PHD, RING, helicasa) perteneciente al factor de remodelación de cromatina dependiente de ATP es un supresor tumoral efectivo, que puede poliubiquitinar PCNA (antígeno nuclear de células en proliferación) y participar en la reparación post-replicación en humanos. Sin embargo, se sabe poco sobre las funciones de las proteínas SHPRH en las plantas. En este estudio, identificamos un nuevo miembro de SHPRH y obtuvimos plantas transgénicas silenciadas. En contraste con las plantas tipo salvaje, las plantas transgénicas exhibieron un fenotipo de dominancia apical liberada con semi-enanismo y múltiples ramas laterales. Además, apareció una alteración global de la metilación del ADN en el tallo principal y el brote después del silenciamiento. Basado en la anotación funcional de GO (ontología genética) y el análisis de la ruta KEGG (enciclopedia de genes y genomas de Kioto), la vía de transducción de señales de hormonas vegetales se enriqueció claramente. En particular, encontramos un aumento significativo en el nivel de metilación de los genes relacionados con auxina en el tallo, mientras que los genes relacionados con auxina y citoquinina estaban hipometilados en el brote de las plantas transgénicas. Además, un análisis adicional de qRT-PCR (PCR cuantitativa en tiempo real) reveló que el nivel de metilación del ADN siempre tenía una tendencia opuesta al nivel de expresión génica. Considerando todo, nuestros hallazgos indicaron que la supresión de la expresión desencadenó la divergencia de metilación de los genes relacionados con hormonas y, posteriormente, afectó los niveles de transcripción para regular la dominancia apical en .