La mayoría de los organismos de fouling tienen etapas larvales planctónicas y adultas bentónicas. El asentamiento larval, la transición planctónica-bentónica, es el punto crítico cuando comienza el biofouling. Sin embargo, nuestra comprensión de los mecanismos moleculares del asentamiento larval es limitada. En nuestros estudios anteriores, identificamos que la vía de la quinasa de proteínas activada por AMP-factor de glándula de seda 1 (AMPK-SGF1) estaba involucrada en la activación del asentamiento larval en el mejillón de fouling. En este estudio, para confirmar aún más el papel fundamental de SGF1, se obtuvieron múltiples compuestos de unión dirigidos a SGF1 utilizando cribado virtual de alto rendimiento. Se encontró que los compuestos de unión dirigidos, como el NAD y la atorvastatina, podían inducir e inhibir significativamente el asentamiento larval, respectivamente. Además, el qRT-PCR mostró que la expresión de los genes de las proteínas del pie aumentó significativamente después de la exposición a 10 M de NAD, mientras que la expresión génica se suprimió significativamente después de la exposición a 10 M de atorvastatina. Adicionalmente, la producción de los hilos de byssus de los adultos aumentó significativamente después de la exposición a 10-20 M de NAD, mientras que la producción de los hilos de byssus disminuyó significativamente después de la exposición a 10-50 M de atorvastatina. Este trabajo profundizará nuestra comprensión de SGF1 en la activación del asentamiento larval en mejillones y proporcionará información sobre los posibles objetivos para desarrollar nuevos agentes antifouling.