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Un método novedoso para fabricar las estructuras onduladas en la unión dérmica-epidérmica mediante un proceso de moldeo por compuestos

Autores: Qiao, Hao; Gao, Chuang; Lu, Chunxiang; Liu, Huazhen; Zhang, Yi; Jin, Aoxiang; Dai, Qiqi; Yang, Shihmo; Zhang, Bing; Liu, Yuanyuan

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Un método novedoso para fabricar las estructuras onduladas en la unión dérmica-epidérmica mediante un proceso de moldeo por compuestos


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Unión dermoepidérmica
DEJ
Membrana de nanofibras
Electrohilado
PLGA
PCL

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 20

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La unión dermoepidérmica (DEJ), ubicada entre las capas dérmicas y epidérmicas en el tejido cutáneo humano, desempeña un papel significativo en su función. Sin embargo, las limitaciones de las propiedades de los biomateriales y los métodos de fabricación de microestructuras significan que la mayoría de los modelos de piel ingenierizada actuales no consideran la existencia de la DEJ. En este estudio, se preparó una membrana de nanofibras que simula la estructura fluctuante de la DEJ de la piel mediante el proceso de moldeo por compuestos. La electrospinning es una técnica para la producción de nanofibras, que puede personalizar las propiedades físicas y biológicas de los biomateriales. En la actualidad, la tecnología de electrospinning se utiliza ampliamente en la simulación de la DEJ de piel natural personalizada. En este estudio, se prepararon cuatro relaciones de concentración diferentes de membranas de nanofibras de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA) y policaprolactona (PCL) basadas en la tecnología de electrospinning. Seleccionamos una membrana de nanofibras de 15%PLGA + 5%PCL con propiedades mecánicas, estabilidad dimensional, hidrofílicidad y biocompatibilidad después de la caracterización de propiedades físicas y biológicas. Luego, se preparó el modelo de microestructura basado en arreglos mediante impresión tridimensional (3D). Posteriormente, se creó la microestructura en una membrana de 15%PLGA + 5%PCL mediante el proceso de microimpresión. Finalmente, se midieron la proliferación celular y las pruebas de viabilidad/muerte de queratinocitos (HaCaTs) y fibroblastos (HSFs) en la membrana microestructural y en la membrana plana. Los resultados mostraron que la membrana microestructural de 15%PLGA + 5%PCL era más beneficiosa para promover la adhesión y proliferación de HaCaTs y HSFs que una membrana plana.

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