FABP3 media la acumulación de gotas lipídicas y la capacidad adhesiva en células epiteliales endometriales bovinas a través del eje PGE/PTGER4/PPAR
Autores: Zhang, Beibei; Yan, Yutong; Cheng, Ming; Guo, Tengfei; Gao, Kangkang; Wang, Aihua; Lin, Pengfei; Zhou, Dong; Jin, Yaping
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
FABP3 media la acumulación de gotas lipídicas y la capacidad adhesiva en células epiteliales endometriales bovinas a través del eje PGE/PTGER4/PPAR
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Función
PGE
Gotas lipídicas
Vía de señalización PPAR
FABP3
Células trofoblásticas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
Para investigar la función de PGE en la función endometrial durante el período de diestro y sus mecanismos, se trataron células epiteliales endometriales bovinas (bEECs) con P o P + PGE. Los resultados mostraron que el tratamiento con PGE promovió la acumulación de gotas lipídicas e indujo la reorganización del citoesqueleto; la vía de señalización PPAR fue la clave, y su gen objetivo downstream FABP3 fue notablemente regulado al alza; la reducción de FABP3 disminuyó la adhesión de los esféroides de células trofoblásticas bovinas (BTC) a las bEECs y la regulación a la baja de proteínas relacionadas con la adhesión en las bEECs, mientras que aumentó la densidad de microvellosidades y reguló al alza la expresión de marcadores epiteliales. Estos hallazgos proporcionan nuevas perspectivas sobre la regulación metabólica de la receptividad endometrial en rumiantes.
Descripción
Para investigar la función de PGE en la función endometrial durante el período de diestro y sus mecanismos, se trataron células epiteliales endometriales bovinas (bEECs) con P o P + PGE. Los resultados mostraron que el tratamiento con PGE promovió la acumulación de gotas lipídicas e indujo la reorganización del citoesqueleto; la vía de señalización PPAR fue la clave, y su gen objetivo downstream FABP3 fue notablemente regulado al alza; la reducción de FABP3 disminuyó la adhesión de los esféroides de células trofoblásticas bovinas (BTC) a las bEECs y la regulación a la baja de proteínas relacionadas con la adhesión en las bEECs, mientras que aumentó la densidad de microvellosidades y reguló al alza la expresión de marcadores epiteliales. Estos hallazgos proporcionan nuevas perspectivas sobre la regulación metabólica de la receptividad endometrial en rumiantes.