Efectos terapéuticos de extractos de plantas sobre los efectos secundarios de la quimioterapia en ratones con cáncer de mama BALB/c
Autores: Cheng, Chi-Feng; Lu, Chen-Wen; Wu, Wen-Jhen; Su, Li-Yu; Nguyen, Thi Kim Ngan; Shen, Szu-Chuan; Lien, Chia-Ying; Chuang, Wu-Chang; Lee, Ming-Chung; Wu, Chung-Hsin
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Efectos terapéuticos de extractos de plantas sobre los efectos secundarios de la quimioterapia en ratones con cáncer de mama BALB/c
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Cáncer de mama
Quimioterapia
Efectos secundarios adversos
Extractos
AREs
Ratones
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 11
Citaciones: Sin citaciones
El cáncer de mama es el cáncer más común en mujeres, y la quimioterapia es un tratamiento efectivo. Sin embargo, la quimioterapia a menudo causa efectos secundarios adversos como cardiotoxicidad, mielosupresión, inmunodeficiencia y osteoporosis. Nuestro estudio se centró en los efectos alivianadores de los extractos (AREs) sobre los efectos secundarios adversos de la quimioterapia en ratones con cáncer de mama. Evaluamos individualmente la capacidad antioxidante y la citotoxicidad de los AREs utilizando ensayos DPPH y MTT. También examinamos los efectos de los AREs sobre el F-actina intracelular, las especies reactivas de oxígeno (ROS) y el potencial de membrana mitocondrial (MMP) de las células cancerosas 4T1 antes y después del tratamiento con doxorubicina (DOX). Nuestros resultados mostraron que el tratamiento con ARE mejoró los efectos de la quimioterapia con DOX al promover el daño en la morfología celular, el estrés oxidativo y la generación de ROS, así como al reducir el MMP en las células de cáncer de mama 4T1. Al utilizar ratones BALB/c con cáncer de mama tratados con DOX, nuestros resultados mostraron que el tratamiento con DOX redujo el peso corporal, la presión arterial y la frecuencia cardíaca e indujo mielosupresión, inmunodeficiencia, cardiotoxicidad y osteoporosis. Después del tratamiento oral con ARE en ratones BALB/c con cáncer de mama, los efectos quimioterapéuticos de DOX se mejoraron y los efectos secundarios adversos de la quimioterapia con DOX se aliviaron. Basándonos en los resultados anteriores, sugerimos que los AREs pueden ser utilizados como un aliviante adyuvante a la quimioterapia con DOX en ratones BALB/c con cáncer de mama.
Descripción
El cáncer de mama es el cáncer más común en mujeres, y la quimioterapia es un tratamiento efectivo. Sin embargo, la quimioterapia a menudo causa efectos secundarios adversos como cardiotoxicidad, mielosupresión, inmunodeficiencia y osteoporosis. Nuestro estudio se centró en los efectos alivianadores de los extractos (AREs) sobre los efectos secundarios adversos de la quimioterapia en ratones con cáncer de mama. Evaluamos individualmente la capacidad antioxidante y la citotoxicidad de los AREs utilizando ensayos DPPH y MTT. También examinamos los efectos de los AREs sobre el F-actina intracelular, las especies reactivas de oxígeno (ROS) y el potencial de membrana mitocondrial (MMP) de las células cancerosas 4T1 antes y después del tratamiento con doxorubicina (DOX). Nuestros resultados mostraron que el tratamiento con ARE mejoró los efectos de la quimioterapia con DOX al promover el daño en la morfología celular, el estrés oxidativo y la generación de ROS, así como al reducir el MMP en las células de cáncer de mama 4T1. Al utilizar ratones BALB/c con cáncer de mama tratados con DOX, nuestros resultados mostraron que el tratamiento con DOX redujo el peso corporal, la presión arterial y la frecuencia cardíaca e indujo mielosupresión, inmunodeficiencia, cardiotoxicidad y osteoporosis. Después del tratamiento oral con ARE en ratones BALB/c con cáncer de mama, los efectos quimioterapéuticos de DOX se mejoraron y los efectos secundarios adversos de la quimioterapia con DOX se aliviaron. Basándonos en los resultados anteriores, sugerimos que los AREs pueden ser utilizados como un aliviante adyuvante a la quimioterapia con DOX en ratones BALB/c con cáncer de mama.