Las plantas carnívoras del género exhiben muchos usos etnobotánicos, incluyendo tratamientos para el dolor de estómago y la fiebre. En este estudio, preparamos diferentes extractos de la jarra, el tallo y las hojas obtenidos utilizando metanol al 100% y analizamos sus efectos inhibitorios sobre la proteína de unión a ADN de cadena sencilla recombinante (SSB) de (KpSSB). SSB es esencial para la replicación del ADN y la supervivencia celular, y por lo tanto, es un objetivo atractivo para la quimioterapia antipatógena potencial. También se utilizaron diferentes extractos preparados de , un miembro tuberoso de la familia de plantas con flores Gesneriaceae, para investigar las propiedades anti-KpSSB. Entre estos extractos, el extracto de tallo de mostró la mayor actividad anti-KpSSB con un valor de IC de 15.0 +/- 1.8 g/mL. También se demostraron y compararon los efectos citotóxicos del extracto de tallo sobre la supervivencia y apoptosis de las líneas celulares cancerosas Ca9-22 carcinoma gingival, CAL27 carcinoma adenoescamoso oral, PC-9 adenocarcinoma pulmonar, B16F10 melanoma y células de carcinoma mamario 4T1. Basado en datos colectivos, las actividades citotóxicas del extracto de tallo a una concentración de 20 g/mL siguieron el orden Ca9-22 > CAL27 > PC9 > 4T1 > B16F10 células. El extracto de tallo de a una concentración de 40 g/mL inhibió completamente la migración y proliferación de células Ca9-22. Además, la incubación con este extracto a una concentración de 20 g/mL aumentó la distribución de la fase G2 del 7.9% al 29.2% en las células Ca9-22; en otras palabras, el extracto de tallo podría suprimir la proliferación de células Ca9-22 al inducir la detención del ciclo celular en G2. A través de cromatografía de gases-espectrometría de masas, se identificaron tentativamente los 16 compuestos más abundantes en el extracto de tallo de . Los 10 compuestos más abundantes en el extracto de tallo de se utilizaron para el análisis de acoplamiento, y se compararon sus puntuaciones de acoplamiento. La capacidad de unión de estos compuestos fue en el orden sitosterol > ácido hexadecanoico > ácido oleico > plumbagina > 2-etil-3-metilnafto[2,3-b]tiophene-4,9-diona > metilo alfa--galactopiranósido > 3-metoxicatecol > catecol > pirogalol > hidroxi-hidroquinona; por lo tanto, el sitosterol podría exhibir la mayor capacidad inhibidora contra KpSSB entre los compuestos seleccionados. En general, estos resultados pueden indicar el potencial farmacológico de para futuras aplicaciones terapéuticas.