Las plantas carnívoras del género han sido conocidas durante mucho tiempo por sus aplicaciones etnobotánicas. En este estudio, preparamos varios extractos del jarro, tallo y hoja utilizando etanol al 100% y evaluamos sus efectos inhibitorios sobre enzimas clave relacionadas con el envejecimiento de la piel, incluyendo elastasa, tirosinasa y hialuronidasa. La citotoxicidad del extracto de tallo en células de carcinoma pulmonar humano H838 también se caracterizó por sus efectos sobre la supervivencia celular, migración, proliferación, inducción de apoptosis y daño en el ADN. La eficacia citotóxica del extracto se mejoró cuando se combinó con el agente quimioterapéutico 5-fluorouracilo (5-FU), lo que indica un efecto sinérgico. El análisis de citometría de flujo sugirió que el extracto de tallo podría suprimir la proliferación de células H838 al inducir un arresto en la fase G2 del ciclo celular, inhibiendo así la proliferación de células de carcinoma. La cromatografía de gases-espectrometría de masas (CG-EM) permitió la identificación tentativa de los 15 compuestos más abundantes en el extracto de tallo. Notablemente, el extracto mostró una potente inhibición de la proteína humana RPA32 (huRPA32), crítica para la replicación del ADN, sugiriendo un nuevo mecanismo para su acción anticancerígena. Los estudios de acoplamiento molecular respaldaron aún más la interacción entre el extracto y huRPA32, destacando compuestos bioactivos, especialmente los dos constituyentes más abundantes, estigmast-5-en-3-ol y plumbagina, como posibles inhibidores de la actividad de unión al ADN de huRPA32, ofreciendo avenidas prometedoras para la terapia del cáncer. En general, nuestros hallazgos posicionan el extracto de tallo como una fuente prometedora de compuestos naturales para terapias anticancerígenas y tratamientos anti-envejecimiento de la piel, lo que justifica una mayor investigación sobre sus mecanismos moleculares y posibles aplicaciones clínicas.