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Síntesis y evaluaciones de actividad biológica de extracto de curcumina mediado por bentonita activada con ácido decorada con ZnO verde (ZnO@CU/BE) como agentes antioxidantes y antidiabéticos

Autores: Rudayni, Hassan Ahmed; Shemy, Marwa H.; Aladwani, Malak; Alneghery, Lina M.; Abu-Taweel, Gasem M.; Allam, Ahmed A.; Abukhadra, Mostafa R.; Bellucci, Stefano

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Síntesis y evaluaciones de actividad biológica de extracto de curcumina mediado por bentonita activada con ácido decorada con ZnO verde (ZnO@CU/BE) como agentes antioxidantes y antidiabéticos


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Extracto
Curcumina
ZnO
Antioxidante
Antidiabético
Bentonita

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 12

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Se preparó un extracto de curcumina mediado por bentonita activada por ácido decorada con ZnO (ZnO@CU/BE) como un agente antioxidante y antidiabético multifuncional basado en el extracto de curcumina, que se utilizó como un reactivo reductor y de recubrimiento. ZnO@CU/BE mostró propiedades antioxidantes notablemente mejoradas contra el óxido nítrico (88.6 +/- 1.58%), 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (90.2 +/- 1.76%), 2,2-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-ácido sulfónico (87.3 +/- 1.61%) y radicales superóxido (39.5 +/- 1.12%). Estos porcentajes son más altos que los valores reportados del ácido ascórbico como estándar y los componentes integrados de la estructura (CU, BE/CU y ZnO). Esto significa el impacto del sustrato de bentonita en la mejora de la solubilidad, estabilidad, dispersión y tasa de liberación de los fitoquímicos a base de curcumina intercalados, además de mejorar la interfaz de exposición de las nanopartículas de ZnO. Por lo tanto, se observaron propiedades antidiabéticas efectivas, con efectos de inhibición significativos sobre la alfa-amilasa pancreática porcina (76.8 +/- 1.87%), la alfa-amilasa pancreática murina (56.5 +/- 1.67%), la alfa-glucosidasa pancreática (96.5 +/- 1.07%), la alfa-glucosidasa intestinal murina (92.5 +/- 1.10%) y la amiloglucosidasa (93.7 +/- 1.55%). Estos valores son más altos que los determinados utilizando miglitol comercial y están cerca de los valores medidos utilizando acarbosa. Por lo tanto, la estructura puede aplicarse como un agente antioxidante y antidiabético.

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