var. (ES), que nuestro grupo de investigación había confirmado que inhibe los virus de la influenza A y SARS-CoV-2, fue investigado para identificar nuevos inhibidores potentes y selectivos de la replicación del virus del herpes simple-1 (HSV-1). Para aclarar la condición óptima para el extracto de ES (ESE), se extrajo ES a diferentes concentraciones de 0, 30, 50, 70 y 100%, para evaluar su efecto anti-HSV-1. Entre estas muestras de ESE, ESE50 (concentración del 50%) mostró la mayor inhibición de la replicación de HSV-1 (EC 23.2 g/mL) mientras que mostró baja citotoxicidad en las células huésped (IC 342.8 g/mL). El tratamiento con ESE50 demostró claramente una disminución en la expresión de ICP0 en los pulmones de ratones nude BALB/c infectados con HSV-1, en comparación con el grupo MOCK. La geraniina, que fue aislada de ESE50 y analizada utilizando ESI-MS y NMR 1D-(H- y C-) y 2D, mostró una mayor potencia en la inhibición de la replicación de HSV-1, según lo determinado por el ensayo de reducción de placas (EC 8.3 g/mL) y la inhibición de luciferasa (EC 36.9 g/mL). Los resultados demuestran que ESE50 y la geraniina muestran un gran potencial como candidatos para el descubrimiento de nuevos fármacos en el tratamiento de HSV-1 y enfermedades relacionadas.