La fosfatasa y el homólogo de tensina (PTEN) es un gen supresor de tumores crítico con un papel vital en la regulación de la proliferación celular, la migración y la supervivencia. La pérdida de la función de PTEN, ya sea por alteraciones genéticas o por una disminución en la expresión de la proteína, es frecuente en gliomas humanos y se ha correlacionado con la progresión tumoral, el grado, la resistencia terapéutica y la disminución de la supervivencia general en pacientes con glioma. Si bien se han reportado ocasionalmente diferentes mutaciones genéticas en el gen PTEN en gliomas caninos, no se han reportado alteraciones en la expresión de la proteína. Este estudio investiga la expresión inmunohistoquímica de PTEN en gliomas caninos para evaluar posibles alteraciones, como las reportadas en gliomas humanos. La expresión inmunohistoquímica de PTEN y el patrón de distribución se analizaron en 37 gliomas caninos espontáneos. Entre los gliomas, el 52.6% de los casos mostró alta expresión de PTEN y el 48.6% presentó una expresión reducida (13.5%) o altamente reducida (35.1%) de inmunopositividad. La mayoría de los oligodendrogliomas mostró alta expresión (73.7%), mientras que la mayoría de los astrocitomas (69.2%) mostró una expresión reducida o altamente reducida. Una expresión reducida de PTEN se asoció principalmente con una pérdida heterogénea de inmunopositividad de PTEN. Estas observaciones están en línea con las reportadas en gliomas humanos y proporcionan una justificación para futuros estudios sobre las anomalías en la expresión de PTEN y la vía PI3K/Akt/mTor en gliomas caninos, para evaluar sus implicaciones pronósticas y terapéuticas.