Al expresar diferentes genes y proteínas que regulan la formación de osteoclastos y osteoblastos, los osteocitos orquestan el metabolismo óseo. El objetivo de este proyecto fue evaluar las diferencias en la actividad secretora de los osteocitos en la cepa de ratón de baja masa ósea C57BL/6J y la cepa de alta masa ósea C3H/J. Se analizaron los fémures de ratones machos de ocho y dieciséis semanas de edad C57BL/6J y C3H/J, seis animales por grupo. Mediante inmunohistoquímica, se detectaron osteocitos que expresan dickkopf 1, esclerostina, periostina, factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) y osteoprotegerina. A través del sistema OsteoMeasure, se contaron 92,173 osteocitos. A la edad de ocho semanas, aproximadamente el doble de osteocitos corticales y trabeculares de los ratones C57BL/6J en comparación con los ratones C3H/J expresaron dickkopf 1 (< 0.005). El número de osteocitos corticales que expresan esclerostina también fue mayor en los ratones C57BL/6J (< 0.05). En contraste, los osteocitos corticales y trabeculares que expresan periostina fueron el doble en los ratones C3H/J (< 0.005). Los osteocitos que expresan dickkopf 1 de los ratones C57BL/6J disminuyeron con la edad y mostraron una diferencia específica de cepa solo en el hueso cortical a las 16 semanas de edad (< 0.05). En los ratones C3H/J, la cantidad de osteocitos que expresan periostina tendió a aumentar con la edad. Así, las diferencias relacionadas con la cepa se mantuvieron en roedores de 16 semanas de edad (< 0.005). No se pudieron detectar diferencias específicas de cepa en la expresión de FGF23 u osteoprotegerina en el compartimento cortical. Este estudio experimental mostró que la expresión de proteínas de los osteocitos refleja diferencias en las características óseas y diferencias relacionadas con la cepa durante la maduración esquelética. Además de la expresión de esclerostina por parte de los osteocitos, su expresión de dickkopf 1 y periostina también parece ser importante para las propiedades óseas.