Este estudio examina los efectos específicos por sexo de la exposición gestacional (días 6-21) a químicos disruptores endocrinos como el bisfenol A (BPA), el ftalato de di(2-etilhexilo) (DEHP) o su combinación sobre los niveles de monoaminas en el cerebro que juegan un papel importante en la regulación del comportamiento. Ratas Sprague-Dawley embarazadas fueron administradas por vía oral con solución salina, bajas dosis (5 ug/kg de peso corporal/día) de BPA o DEHP, y su combinación, o una dosis alta (7.5 mg/kg de peso corporal/día) de DEHP solo o en combinación con BPA durante el embarazo. La descendencia fue sometida a una prueba de comportamiento y sacrificada en la adultez, y los cerebros fueron analizados para determinar los niveles de neurotransmisores. En el núcleo paraventricular, hubo una marcada reducción en los niveles de dopamina (< 0.01) en la descendencia masculina de los grupos BPA, DEHP y B + D (HD), lo que se correlacionó bien con sus tiempos de enterramiento defensivo en la sonda de choque. Los cambios en los neurotransmisores en todas las regiones cerebrales examinadas fueron significativos en la descendencia femenina, siendo las hembras de DEHP (HD) las más afectadas, seguidas por los grupos B + D. BPA y/o DEHP (LD) aumentaron la rotación de monoaminas de manera específica por región en la descendencia masculina (< 0.05). En general, la exposición prenatal a BPA, DEHP o su combinación altera los niveles de monoaminas de manera específica por región cerebral, específica por sexo y dependiente de la dosis, lo que podría tener implicaciones para sus efectos conductuales y neuroendocrinos.