Los filamentos de miosina en el músculo estriado de los vertebrados tienen un largo esqueleto aproximadamente cilíndrico con proyecciones de puentes cruzados en las superficies de ambas mitades, excepto por una corta zona central desnuda. En el medio de esta región central, los filamentos están entrelazados por la banda M, que los mantiene en una red hexagonal bien definida en la banda A del músculo. Durante la contracción muscular, la rotación de los filamentos de miosina definida por la banda M influye en las interacciones que los puentes cruzados pueden tener con los filamentos de actina vecinos. Podemos visualizar esta rotación de filamentos mediante microscopía electrónica de secciones transversales delgadas en la región desnuda inmediatamente adyacente a la banda M, donde los perfiles de los filamentos son distintivamente triangulares. En los músculos de los peces teleósteos, los perfiles triangulares de los filamentos gruesos tienen una única orientación, lo que llamamos la red simple. En otros vertebrados, por ejemplo, todos los tetrápodos, los filamentos gruesos tienen una de dos orientaciones donde los triángulos apuntan en direcciones opuestas (están rotados 60 grados o 180 grados) de acuerdo con reglas establecidas. Tal distribución no puede desarrollarse de manera ordenada a través de una gran red 2D, pero hay pequeños dominios de superred de tal manera que los filamentos gruesos vecinos más cercanos a menudo tienen la misma orientación. Creemos que esta diferencia en las formas de la red puede llevar a diferentes comportamientos contractiles. Aquí proporcionamos una revisión histórica y, cuando es apropiado, citamos trabajos recientes relacionados con la aparición de las formas simple y de superred al examinar los músculos de varias especies que se remontan a vertebrados primitivos y discutimos las diferencias funcionales que pueden tener las dos formas de red.