La paramutación, un fenómeno epigenético específico identificado por primera vez por Alexander Brink en la década de 1950, se ha observado desde entonces en diferentes especies de plantas y animales. Lo que distingue a la paramutación de otros procesos de silenciamiento génico es su capacidad para que un alelo silenciado (denominado paramutagénico) silencie a otro alelo (paramutable) en trans. El alelo silenciado resultante (paramutado) se mantiene estable a través de las generaciones, incluso después de separarse del alelo paramutagénico, y adquiere propiedades paramutagénicas por sí mismo. Este comportamiento hereditario facilita la rápida difusión de patrones específicos de expresión génica o fenotipos dentro de las poblaciones, interrumpiendo el equilibrio de Hardy-Weinberg incluso sin otras presiones evolutivas. A pesar de la extensa investigación, los mecanismos moleculares subyacentes a la paramutación aún no se comprenden completamente, aunque numerosos estudios sugieren la participación de cambios mediado por ARN en la metilación del ADN y en la estructura de la cromatina de los genes silenciados. En este artículo, informamos sobre evidencia preliminar respecto a la transferencia horizontal de paramutación en el gen regulador involucrado en la acumulación de antocianina en varios tejidos de plantas como la espiga, el grano y la mazorca. Un alelo paramutado surgió espontáneamente en una población, y en este estudio, encontramos evidencia de eventos de silenciamiento espacialmente asociados en el campo, lo que sugiere una posible transferencia horizontal de silenciamiento entre plantas cercanas.