La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es una enfermedad genética hereditaria autosómica dominante caracterizada por la participación de múltiples sistemas, incluyendo músculos, corazón, cerebro, ojos y sistema endocrino. Aunque existen varios métodos para evaluar la fuerza muscular, resistencia y destreza, no hay medidas de resultado validadas dirigidas a evaluar de manera objetiva las alteraciones cualitativas y cuantitativas de la marcha. Afortunadamente, la tecnología de sensores portátiles ha sido adoptada con éxito para objetivar la evaluación de discapacidades motoras en diferentes situaciones médicas, por lo que aquí consideramos la adopción de dicha tecnología específicamente para la DM1. En particular, medimos tareas motoras a través de unidades de medición inercial en una cohorte de 13 pacientes con DM1 y 11 sujetos sanos de control. Las tareas motoras consistieron en caminar 16 metros tanto a velocidad cómoda como rápida. Los datos medidos consistieron en los ángulos de flexión plantar y flexión dorsal asumidos por ambos tobillos, para evidenciar de manera objetiva el comportamiento de caída del pie de la enfermedad DM1, y para definir un nuevo índice de gravedad, denominado SI-Norm2, para clasificar el grado de alteraciones en la marcha. Según los resultados obtenidos, nuestro enfoque podría ser útil para una estratificación más precisa de los pacientes con DM1, proporcionando una nueva herramienta para un enfoque de rehabilitación personalizado.