Un fármaco antiangiogénico en el tratamiento del cáncer previene el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en los tumores al unirse a las moléculas de VEGF, que de otro modo inducen a las células endoteliales dentro de los vasos sanguíneos a brotar el suministro sanguíneo hacia el tumor. Esto evitaría el crecimiento de nuevas células sanguíneas que privarán al tumor de nutrientes, disminuyendo así su capacidad de carga y, en última instancia, reduciendo su volumen. Con la ausencia de nueva vascularización, el tumor quedará aislado, lo que facilitará su tratamiento. Aunque hay disponibilidad de varios fármacos antiangiogénicos, su efectividad es baja en comparación con otros tratamientos contra el cáncer. Estamos señalando específicamente las diferentes combinaciones de dosis y los plazos de tratamiento como factores razonables para aumentar la efectividad del fármaco antiangiogénico Bevacizumab, que posiblemente pueda prolongar la tasa de supervivencia del paciente y ofrecer una menor toxicidad en comparación con otras modalidades de tratamiento como la radioterapia y la quimioterapia. Hemos analizado numéricamente diferentes dosis de Bevacizumab, incluidos 15 mg/kg, una dosis aprobada por la FDA si se ofrece en combinación con los fármacos de quimioterapia, carboplatino y paclitaxel, como opción de tratamiento como agente único. Según los resultados, se observó que el volumen del tumor se estabilizaba durante la duración del tratamiento, que se eligió que fuera de 400 días. Los niveles de toxicidad de estas dosis con Bevacizumab como opción de tratamiento como agente único no se han probado en un entorno clínico. Sin embargo, estos resultados matemáticamente prometedores pueden brindar una puerta de entrada para el tratamiento exitoso del cáncer de ovario en el futuro.