Evaluación Farmacológica del Extracto de Flor contra el Carcinoma Hepatocelular Humano In Vitro e In Silico
Autores: Al-Rajhi, Aisha M. H.; Qanash, Husam; Bazaid, Abdulrahman S.; Binsaleh, Naif K.; Abdelghany, Tarek M.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Evaluación Farmacológica del Extracto de Flor contra el Carcinoma Hepatocelular Humano In Vitro e In Silico
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Cáncer
Fármacos
Compuestos fenólicos
Flavonoides
Actividad anti-
Acoplamiento molecular
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 23
Citaciones: Sin citaciones
La resistencia del cáncer y a varios fármacos refleja un problema mundial, y ha sido la intención de numerosos investigadores superar este problema. Así, en este estudio, se sometieron frutas a análisis de HPLC para detectar sus compuestos fenólicos y flavonoides. Además, se reportó la actividad anti- y su actividad inhibitoria contra el carcinoma hepatocelular humano (células HepG-2). Se detectaron varios compuestos con diferentes concentraciones, como el ácido ferúlico (5451.04 ug/mL), el ácido clorogénico (4572.26 ug/mL), la quercetina (3733.37 ug/mL), la rutina (2393.13 ug/mL), el ácido gálico (2116.77 ug/mL), el ácido cinámico (69.72 ug/mL), la hesperetina (121.39 ug/mL) y el galato de metilo (140.45 ug/mL). Se reportó una fuerte actividad anti- a 31 mm, en comparación con el control positivo de la zona de inhibición de 21.67 mm. Además, el CIM y el CMB fueron 7.8 ug/mL y 15.62 ug/mL, respectivamente, mientras que el CIM y el CMB del control positivo fueron 31.25 ug/mL. La concentración de CMB al 25%, 50% y 75% reflejó la actividad anti-biofilm de un 70.38%, 82.29% y 94.22%, respectivamente. Se documentaron buenas propiedades antioxidantes del extracto de flor a 15.63, 62.50, 250 y 1000 ug/mL, causando porcentajes de captura de DPPH de 42.3%, 52.6%, 65.5% y 80.6%, respectivamente, con un IC de 36.74 ug/mL. La proliferación de células HepG-2 fue inhibida (91.26%) utilizando 500 ug/mL de extracto de flor con un IC de 176.15 ug/mL, en comparación con un IC de 395.30 ug/mL utilizado contra melanocitos normales humanos. Se aplicó acoplamiento molecular para investigar el ácido ferúlico con la estructura cristalina (4HI0) para determinar el mejor modo de unión que interactuó de manera más energética con los sitios de unión. El acoplamiento molecular indicó que el ácido ferúlico era un inhibidor adecuado para la enzima de proteína 4HI0. Se registró una baja puntuación de energía (-5.58 Kcal/mol) como resultado de la interacción del ácido ferúlico con el sitio activo SER 139 del residuo causado por el átomo O 29, que fue importante para su actividad antibacteriana.
Descripción
La resistencia del cáncer y a varios fármacos refleja un problema mundial, y ha sido la intención de numerosos investigadores superar este problema. Así, en este estudio, se sometieron frutas a análisis de HPLC para detectar sus compuestos fenólicos y flavonoides. Además, se reportó la actividad anti- y su actividad inhibitoria contra el carcinoma hepatocelular humano (células HepG-2). Se detectaron varios compuestos con diferentes concentraciones, como el ácido ferúlico (5451.04 ug/mL), el ácido clorogénico (4572.26 ug/mL), la quercetina (3733.37 ug/mL), la rutina (2393.13 ug/mL), el ácido gálico (2116.77 ug/mL), el ácido cinámico (69.72 ug/mL), la hesperetina (121.39 ug/mL) y el galato de metilo (140.45 ug/mL). Se reportó una fuerte actividad anti- a 31 mm, en comparación con el control positivo de la zona de inhibición de 21.67 mm. Además, el CIM y el CMB fueron 7.8 ug/mL y 15.62 ug/mL, respectivamente, mientras que el CIM y el CMB del control positivo fueron 31.25 ug/mL. La concentración de CMB al 25%, 50% y 75% reflejó la actividad anti-biofilm de un 70.38%, 82.29% y 94.22%, respectivamente. Se documentaron buenas propiedades antioxidantes del extracto de flor a 15.63, 62.50, 250 y 1000 ug/mL, causando porcentajes de captura de DPPH de 42.3%, 52.6%, 65.5% y 80.6%, respectivamente, con un IC de 36.74 ug/mL. La proliferación de células HepG-2 fue inhibida (91.26%) utilizando 500 ug/mL de extracto de flor con un IC de 176.15 ug/mL, en comparación con un IC de 395.30 ug/mL utilizado contra melanocitos normales humanos. Se aplicó acoplamiento molecular para investigar el ácido ferúlico con la estructura cristalina (4HI0) para determinar el mejor modo de unión que interactuó de manera más energética con los sitios de unión. El acoplamiento molecular indicó que el ácido ferúlico era un inhibidor adecuado para la enzima de proteína 4HI0. Se registró una baja puntuación de energía (-5.58 Kcal/mol) como resultado de la interacción del ácido ferúlico con el sitio activo SER 139 del residuo causado por el átomo O 29, que fue importante para su actividad antibacteriana.