En los últimos años, la investigación sobre peces ha visto avances notables, especialmente en acuicultura, la industria de peces ornamentales y estudios biomédicos. La inmunohistoquímica se ha vuelto crucial en la investigación de peces, ayudando en investigaciones fisiológicas y patológicas. Sin embargo, el uso de anticuerpos originalmente desarrollados para mamíferos ha suscitado preocupaciones sobre su reactividad cruzada y especificidad en peces. Este estudio evaluó sistemáticamente la reactividad de anticuerpos comúnmente utilizados para fines diagnósticos, especialmente en patología de peces, incluyendo pan-citoqueratina, vimentina, S-100, proteína ácida fibrilar glial y desmina en el tejido de , , , y . Se empleó inmunoblotting western para evaluar la especificidad de los anticuerpos. Los resultados revelaron que los anticuerpos de pan-citoqueratina y proteína ácida fibrilar glial reaccionaron cruzadamente con todas las especies de peces probadas, mientras que S-100 demostró tinción específica en tejidos de dorada, pez dorado y trucha arcoíris. Por el contrario, los anticuerpos de vimentina y desmina no mostraron reactividad. En conclusión, el clon anti-citoqueratina AE1/AE3 y el anticuerpo policlonal anti-proteína ácida fibrilar glial de conejo, que se utilizan ampliamente en mamíferos, fueron validados para estudios inmunohistoquímicos en peces. Lamentablemente, los clones D33 anti-desmina y V9 anti-vimentina son inadecuados para la inmunohistoquímica en los peces probados. Estos hallazgos subrayan la necesidad de anticuerpos específicos para cada especie y una validación adecuada para análisis precisos de inmunohistoquímica en la investigación de peces.