Citocompatibilidad de polímeros para aplicaciones de contacto con la piel producidos mediante extrusión de pellets
Autores: Varsavas, Sakine Deniz; Michalec, Pawe; Khalifa, Mohammed; Li, Ping; Spintzyk, Sebastian
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Citocompatibilidad de polímeros para aplicaciones de contacto con la piel producidos mediante extrusión de pellets
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
órtesis
Prótesis
Selección de materiales
Fabricación aditiva
Biocompatibilidad
Normas de seguridad
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 25
Citaciones: Sin citaciones
Las órtesis y prótesis (O&P) desempeñan un papel crucial en la asistencia a personas con deformidades en las extremidades o amputaciones. La selección adecuada de materiales para estos dispositivos es imperativa para garantizar la robustez mecánica y la biocompatibilidad. Si bien los métodos de fabricación tradicionales tienen limitaciones en términos de personalización y reproducibilidad, la fabricación aditiva, particularmente la extrusión de pellets (PEX), ofrece avances prometedores. En aplicaciones que implican contacto directo con la piel, es esencial que los materiales cumplan con los estándares de seguridad para prevenir irritaciones cutáneas. Por lo tanto, este estudio investiga la biocompatibilidad de diferentes polímeros termoplásticos destinados a aplicaciones de contacto con la piel fabricados a través de PEX. El análisis de la morfología de la superficie reveló características distintas entre los materiales, siendo el TPE-70ShA el que exhibe irregularidades notables. Las evaluaciones de citotoxicidad utilizando fibroblastos L929 indicaron respuestas no tóxicas para la mayoría de los materiales, excepto para el TPE-70ShA, lo que resalta la importancia de la composición del material en la biocompatibilidad. Nuestros hallazgos subrayan la importancia de adherirse a los estándares de seguridad en la selección de materiales y los procesos de fabricación para dispositivos médicos. Si bien este estudio proporciona información valiosa, se justifica una investigación adicional para investigar los efectos específicos de los ingredientes individuales y explorar parámetros adicionales que influyen en la biocompatibilidad del material. En general, los profesionales de la salud deben priorizar la seguridad del paciente seleccionando meticulosamente los materiales y cumpliendo con los estándares regulatorios en la fabricación de O&P.
Descripción
Las órtesis y prótesis (O&P) desempeñan un papel crucial en la asistencia a personas con deformidades en las extremidades o amputaciones. La selección adecuada de materiales para estos dispositivos es imperativa para garantizar la robustez mecánica y la biocompatibilidad. Si bien los métodos de fabricación tradicionales tienen limitaciones en términos de personalización y reproducibilidad, la fabricación aditiva, particularmente la extrusión de pellets (PEX), ofrece avances prometedores. En aplicaciones que implican contacto directo con la piel, es esencial que los materiales cumplan con los estándares de seguridad para prevenir irritaciones cutáneas. Por lo tanto, este estudio investiga la biocompatibilidad de diferentes polímeros termoplásticos destinados a aplicaciones de contacto con la piel fabricados a través de PEX. El análisis de la morfología de la superficie reveló características distintas entre los materiales, siendo el TPE-70ShA el que exhibe irregularidades notables. Las evaluaciones de citotoxicidad utilizando fibroblastos L929 indicaron respuestas no tóxicas para la mayoría de los materiales, excepto para el TPE-70ShA, lo que resalta la importancia de la composición del material en la biocompatibilidad. Nuestros hallazgos subrayan la importancia de adherirse a los estándares de seguridad en la selección de materiales y los procesos de fabricación para dispositivos médicos. Si bien este estudio proporciona información valiosa, se justifica una investigación adicional para investigar los efectos específicos de los ingredientes individuales y explorar parámetros adicionales que influyen en la biocompatibilidad del material. En general, los profesionales de la salud deben priorizar la seguridad del paciente seleccionando meticulosamente los materiales y cumpliendo con los estándares regulatorios en la fabricación de O&P.