Evaluación de Acoplamiento Molecular de Limonoides de Especies Camerunesas como Inhibidores Potenciales de la Acetilcolinesterasa (AChE)
Autores: Happi, Gervais Mouthé; Haider, Sajjad; Ahmed, Sikiru Akinyeye; Ul-Haq, Zaheer
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Evaluación de Acoplamiento Molecular de Limonoides de Especies Camerunesas como Inhibidores Potenciales de la Acetilcolinesterasa (AChE)
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Ingeniería Química
Palabras clave
Malaria
Mosquito
Insecticidas
Limonoides
Actividad inhibidora de AChE
Acoplamiento
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
La malaria sigue siendo uno de los grandes asesinos en las regiones tropicales del mundo debido a la transmisión del parásito por las picaduras del mosquito hembra. La resistencia de esta especie a los insecticidas sintéticos contribuye a un aumento en la incidencia de malaria y, por lo tanto, requiere el desarrollo de nuevos insecticidas potentes y ecológicos. En este estudio, se han evaluado computacionalmente doce limonoides previamente reportados de cuatro especies recolectadas en Camerún por su actividad inhibidora de AChE. El procedimiento de acoplamiento se llevó a cabo a través del entorno operativo molecular 2019.01 (MOE), mientras que el programa UCSF Chimera se utilizó para modelar los resultados del acoplamiento basándose en las interacciones entre proteínas y ligandos, y las trayectorias de dinámica molecular se analizaron utilizando la herramienta GROMACS 2021.1. Entandrophragmin y encandollens B y C, con puntajes de acoplamiento que oscilan entre -6.45 y -7.28 kcal/mol, fueron los hits más prometedores en comparación con el azadiractina de referencia (-6.22 kcal/mol) y se evaluaron más a fondo por su mecanismo de acción. La evaluación subsiguiente clasificó a encandollen C como el mejor candidato para el desarrollo de nuevos insecticidas potentes y ecológicos, basado en su menor RMSD y RMSF promedio y su compactación durante una duración de 150 ns con la acetilcolinesterasa.
Descripción
La malaria sigue siendo uno de los grandes asesinos en las regiones tropicales del mundo debido a la transmisión del parásito por las picaduras del mosquito hembra. La resistencia de esta especie a los insecticidas sintéticos contribuye a un aumento en la incidencia de malaria y, por lo tanto, requiere el desarrollo de nuevos insecticidas potentes y ecológicos. En este estudio, se han evaluado computacionalmente doce limonoides previamente reportados de cuatro especies recolectadas en Camerún por su actividad inhibidora de AChE. El procedimiento de acoplamiento se llevó a cabo a través del entorno operativo molecular 2019.01 (MOE), mientras que el programa UCSF Chimera se utilizó para modelar los resultados del acoplamiento basándose en las interacciones entre proteínas y ligandos, y las trayectorias de dinámica molecular se analizaron utilizando la herramienta GROMACS 2021.1. Entandrophragmin y encandollens B y C, con puntajes de acoplamiento que oscilan entre -6.45 y -7.28 kcal/mol, fueron los hits más prometedores en comparación con el azadiractina de referencia (-6.22 kcal/mol) y se evaluaron más a fondo por su mecanismo de acción. La evaluación subsiguiente clasificó a encandollen C como el mejor candidato para el desarrollo de nuevos insecticidas potentes y ecológicos, basado en su menor RMSD y RMSF promedio y su compactación durante una duración de 150 ns con la acetilcolinesterasa.