El glaucoma es una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. La disfunción de la presión arterial (PA) es un factor de riesgo conocido, y el monitoreo de la PA en casa se utiliza cada vez más, pero la usabilidad de los dispositivos de salud digitales para medir la PA entre los pacientes con glaucoma no se ha estudiado bien. Puede haber desafíos particulares de usabilidad entre este grupo, dado que el glaucoma afecta desproporcionadamente a los ancianos y puede causar discapacidad visual. Por lo tanto, el objetivo de este estudio de métodos mixtos fue evaluar la usabilidad de un dispositivo de salud digital en forma de reloj inteligente para el monitoreo de la PA en casa entre pacientes con glaucoma. Se reclutaron participantes adultos y se les proporcionó un monitor de presión arterial en forma de reloj inteligente para su uso en casa. Se utilizó el cuestionario eHEALS para determinar la alfabetización digital en salud inicial. Después de una semana de uso, los participantes evaluaron la usabilidad del monitor de PA y de la aplicación móvil relacionada utilizando el Cuestionario de Usabilidad del Sistema Post-estudio (PSSUQ) y la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS), instrumentos estandarizados para medir la usabilidad en intervenciones de tecnología de información en salud. Las variaciones en las puntuaciones se evaluaron utilizando ANOVA y las respuestas abiertas sobre la experiencia de los participantes se analizaron temáticamente. En general, las puntuaciones de usabilidad correspondieron al percentil 80-84, aunque los pacientes mayores informaron una usabilidad significativamente peor según las puntuaciones cuantitativas y además proporcionaron comentarios cualitativos describiendo algunas dificultades para usar el dispositivo. La usabilidad para los pacientes mayores debe ser considerada en el diseño de dispositivos de salud digitales para el glaucoma, dado su carga desproporcionada de enfermedad y los desafíos para navegar por las tecnologías de salud digitales, aunque las altas puntuaciones de usabilidad generales para el dispositivo demuestran promesas para futuras aplicaciones clínicas en la estratificación del riesgo de glaucoma.