Éteres azacrown basados en carbohidratos en síntesis asimétricas
Autores: Orbán, István; Bakó, Péter; Rapi, Zsolt
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Éteres azacrown basados en carbohidratos en síntesis asimétricas
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Carbohidrato
éteres corona
Quiral
Catalizadores de transferencia de fase
Macrociclos
Enantioselectivo
Inducción asimétrica
Reacciones
Adición de Michael
Epoxidación
Condensación de Darzens
MIRC
Actividad catalítica
Cambios estructurales
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 18
Citaciones: Sin citaciones
Los éteres corona basados en carbohidratos representan un grupo especial de catalizadores quirales de transferencia de fase. Varios derivados de estos macrociclos han sido sintetizados en nuestro grupo de investigación. Entre estos compuestos, los éteres lariat monoaza-15-crown-5 demostraron ser catalizadores efectivos de transferencia de fase y enantioselectivos en ciertas reacciones. Se revisan esos éteres azacoro quirales que incorporan diversas unidades de carbohidratos en la estructura macrocíclica, los cuales generaron inducción asimétrica en reacciones, como la adición de Michael, la epoxidación de enonas, la condensación de Darzens y la reacción de cierre de anillo iniciada por Michael (MIRC). Los efectos sobre la actividad catalítica de los cambios estructurales son el enfoque.
Descripción
Los éteres corona basados en carbohidratos representan un grupo especial de catalizadores quirales de transferencia de fase. Varios derivados de estos macrociclos han sido sintetizados en nuestro grupo de investigación. Entre estos compuestos, los éteres lariat monoaza-15-crown-5 demostraron ser catalizadores efectivos de transferencia de fase y enantioselectivos en ciertas reacciones. Se revisan esos éteres azacoro quirales que incorporan diversas unidades de carbohidratos en la estructura macrocíclica, los cuales generaron inducción asimétrica en reacciones, como la adición de Michael, la epoxidación de enonas, la condensación de Darzens y la reacción de cierre de anillo iniciada por Michael (MIRC). Los efectos sobre la actividad catalítica de los cambios estructurales son el enfoque.