La activación del dióxido de carbono por complejos de metales de transición es un proceso fundamental en la catálisis y captura de carbono. En este estudio, se emplearon cálculos de teoría de funcionales de densidad (DFT), combinados con la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas (QTAIM) y análisis de Órbitas Naturales para la Valencia Química (NOCV), para investigar las características de enlace y la estructura electrónica de complejos de Fe(0), Pd(0) y Pt(0) con CO. Los complejos de Fe(0) exhibieron la activación de CO más fuerte, caracterizada por una elongación sustancial del enlace C=O, una transferencia de carga significativa y una fuerte retrodonación. En contraste, los complejos de Pd(0) mostraron una activación mínima de CO, mientras que los complejos de Pt(0) mostraron un comportamiento intermedio. También se analizaron los efectos electrónicos de los ligandos de fosfina, revelando que las fosfinas donadoras de electrones mejoran la activación de CO, mientras que las fosfinas que retiran electrones debilitan las interacciones metal-CO. Estos hallazgos proporcionan información clave para el diseño de catalizadores a base de metales de transición para la conversión y utilización de CO.