Terapia Reconstructiva de Periimplantitis Utilizando Sustituto Óseo Bovina con o sin Ácido Hialurónico: Un Estudio Piloto Controlado Aleatorizado Clínico
Autores: Rakaevi, Dragana; epanovi, Miodrag; Mijailovi, Iva; Mii, Tijana; Janji, Bojan; Soldatovi, Ivan; Markovi, Aleksa
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Terapia Reconstructiva de Periimplantitis Utilizando Sustituto Óseo Bovina con o sin Ácido Hialurónico: Un Estudio Piloto Controlado Aleatorizado Clínico
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Sustituto óseo bovino
ácido hialurónico
Periimplantitis
Parámetros clínicos
Cambios radiográficos
Estabilidad del implante
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 21
Citaciones: Sin citaciones
El presente estudio piloto tuvo como objetivo evaluar las eficiencias clínicas y radiográficas del sustituto óseo bovino (BBS) combinado con ácido hialurónico (HA) en la cirugía reconstructiva de periimplantitis. Se trataron aleatoriamente defectos óseos de periimplantitis (diagnosticados 6.03 +/- 1.61 años de carga del implante) ya sea con BBS más HA (grupo de prueba) o solo con BBS (grupo de control). Se evaluaron parámetros clínicos que incluían la profundidad de sondaje periimplantaria (PPD), sangrado al sondaje (BOP), estabilidad del implante (ISQ) y cambios radiográficos en los niveles de hueso marginal vertical y horizontal (MB) a los seis meses postoperatorios. Se realizaron nuevas coronas retenidas por tornillo temporales y permanentes a las dos semanas y tres meses postoperatorios. Los datos fueron analizados utilizando pruebas paramétricas y no paramétricas. En ambos grupos, el 75% de los pacientes y el 83% de los implantes lograron éxito en el tratamiento después de seis meses (sin BOP, PPD).
Descripción
El presente estudio piloto tuvo como objetivo evaluar las eficiencias clínicas y radiográficas del sustituto óseo bovino (BBS) combinado con ácido hialurónico (HA) en la cirugía reconstructiva de periimplantitis. Se trataron aleatoriamente defectos óseos de periimplantitis (diagnosticados 6.03 +/- 1.61 años de carga del implante) ya sea con BBS más HA (grupo de prueba) o solo con BBS (grupo de control). Se evaluaron parámetros clínicos que incluían la profundidad de sondaje periimplantaria (PPD), sangrado al sondaje (BOP), estabilidad del implante (ISQ) y cambios radiográficos en los niveles de hueso marginal vertical y horizontal (MB) a los seis meses postoperatorios. Se realizaron nuevas coronas retenidas por tornillo temporales y permanentes a las dos semanas y tres meses postoperatorios. Los datos fueron analizados utilizando pruebas paramétricas y no paramétricas. En ambos grupos, el 75% de los pacientes y el 83% de los implantes lograron éxito en el tratamiento después de seis meses (sin BOP, PPD).