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Concentraciones de Ácidos Biliares en Suero y Actividades de Enzimas Hepáticas después de Trilostano a Baja Dosis en Perros con Hiperadrenocorticismo

Autores: Tinted, Nannicha; Pongcharoenwanit, Smith; Ongvisespaibool, Thodsapol; Wachirodom, Veerada; Jumnansilp, Taksaon; Buckland, Narinthip; Chuchalermporn, Piyathip; Soontararak, Sirikul; Pairor, Selapoom; Steiner, Jörg M.; Thengchaisri, Naris; Assawarachan, Sathidpak Nantasanti

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Concentraciones de Ácidos Biliares en Suero y Actividades de Enzimas Hepáticas después de Trilostano a Baja Dosis en Perros con Hiperadrenocorticismo


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Hiperadrenocorticismo
Tratamiento con trilostano
ácidos biliares totales en suero
Perros
Actividades enzimáticas hepáticas
Niveles de cortisol post-ACTH

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 7

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El hiperadrenocorticismo (HAC) a menudo conduce a hepatopatía vacuolar. El impacto del tratamiento con trilostano en las concentraciones de ácidos biliares totales en suero (ABTs) en perros con HAC sigue siendo desconocido. Este estudio investigó las concentraciones de ABTs en perros sanos y aquellos con HAC después de la terapia con trilostano. Diez perros sanos y quince perros con HAC fueron inscritos prospectivamente. Se determinó un perfil bioquímico y las concentraciones de ABTs pre y postprandiales en cada perro. Los perros con HAC fueron reevaluados a 1 y 3 meses después del inicio del tratamiento con trilostano. Los perros con HAC presentaron actividades significativamente más altas de ALT, ALP y GGT en suero, así como concentraciones de colesterol, triglicéridos y ABTs preprandiales en comparación con los perros sanos. Después de 3 meses de tratamiento con trilostano, la poliuria/polidipsia y la polifagia se resolvieron completamente en el 42.8% y el 35.7%, respectivamente. Se observaron mejoras significativas en las actividades de ALT y ALP en suero y en las concentraciones de colesterol dentro de los 1-3 meses de tratamiento con trilostano. Sin embargo, las concentraciones de ABTs pre y postprandiales no disminuyeron significativamente. Estos hallazgos sugieren que el tratamiento con trilostano a baja dosis durante 3 meses parece reducir las actividades de las enzimas hepáticas en suero, pero no las concentraciones de ABTs. Se justifica una investigación adicional para explorar los efectos del tratamiento con trilostano a baja dosis sobre las concentraciones de ABTs durante un período más prolongado o después de alcanzar niveles adecuados de cortisol post-ACTH.

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