Efectos Diferenciales de la Rutin y su Aglicona Quercetina sobre la Citotoxicidad y la Quimiosensibilización de las Células de Cáncer de Colon HCT 116 a los Fármacos Anticancerígenos 5-Fluorouracilo y Doxorrubicina
Autores: Suman, Iva; Jezidi, Alberta; Dobri, Dorotea; Domitrovi, Robert
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Efectos Diferenciales de la Rutin y su Aglicona Quercetina sobre la Citotoxicidad y la Quimiosensibilización de las Células de Cáncer de Colon HCT 116 a los Fármacos Anticancerígenos 5-Fluorouracilo y Doxorrubicina
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Rutin
Quercetina
Actividad anticancerígena
Citotoxicidad
Quimiosensibilizador
Vías de señalización celular
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
La rutina y la quercetina son flavonoides naturales con actividad anticancerígena. Ambos compuestos fueron citotóxicos para las células de cáncer de colon HCT116 y sensibilizaron químicamente las células a los fármacos anticancerígenos 5-fluorouracilo y doxorubicina a través de la modulación específica de las vías de señalización celular, lo que es resultado de la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-3 de la estructura central del flavonoide en la quercetina o en la rutina en la rutina. La quercetina mostró una mayor citotoxicidad que la rutina a la misma dosis contra las células cancerosas HCT116 y fue un mejor sensibilizador químico de la doxorubicina que la rutina. Sin embargo, la rutina fue un mejor sensibilizador químico del 5-fluorouracilo que la quercetina a la misma dosis. La doxorubicina fue mucho más citotóxica que el 5-fluorouracilo contra las células HCT116, probablemente debido a la ausencia de autofagia protectora.
Descripción
La rutina y la quercetina son flavonoides naturales con actividad anticancerígena. Ambos compuestos fueron citotóxicos para las células de cáncer de colon HCT116 y sensibilizaron químicamente las células a los fármacos anticancerígenos 5-fluorouracilo y doxorubicina a través de la modulación específica de las vías de señalización celular, lo que es resultado de la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-3 de la estructura central del flavonoide en la quercetina o en la rutina en la rutina. La quercetina mostró una mayor citotoxicidad que la rutina a la misma dosis contra las células cancerosas HCT116 y fue un mejor sensibilizador químico de la doxorubicina que la rutina. Sin embargo, la rutina fue un mejor sensibilizador químico del 5-fluorouracilo que la quercetina a la misma dosis. La doxorubicina fue mucho más citotóxica que el 5-fluorouracilo contra las células HCT116, probablemente debido a la ausencia de autofagia protectora.