Relación del Potencial de Oxidación-Reducción Seminal con la Integridad del ADN Espermático y el pH en Pacientes Infértiles Idiopáticos
Autores: Garcia-Segura, Sergio; Ribas-Maynou, Jordi; Lara-Cerrillo, Sandra; Garcia-Peiró, Agustín; Castel, Ana Belén; Benet, Jordi; Oliver-Bonet, Maria
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2020
Acceso abierto
Artículo científico
2020
Relación del Potencial de Oxidación-Reducción Seminal con la Integridad del ADN Espermático y el pH en Pacientes Infértiles Idiopáticos
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Estrés oxidativo
Infertilidad masculina
Niveles de antioxidantes
Fragmentación del ADN espermático
Compactación de la cromatina
Análisis de sORP
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 28
Citaciones: Sin citaciones
El estrés oxidativo seminal (OS) es uno de los factores más prometedores para describir las causas de la infertilidad masculina idiopática. El equilibrio redox es esencial en varios procesos biológicos relacionados con la fertilidad, por lo que alteraciones como niveles altos de especies reactivas de oxígeno (ROS) o niveles bajos de agentes antioxidantes pueden comprometerlo. MiOXSYS se ha desarrollado para evaluar el potencial de oxidación-reducción estático seminal (sORP) y se ha propuesto como un biomarcador diagnóstico efectivo. Sin embargo, su relación con parámetros como la fragmentación del ADN espermático (SDF), el estado de compactación de la cromatina o el pH seminal requiere un análisis adicional, convirtiéndolo en el objeto de este estudio. Se realizaron análisis de semen y sORP para todas las muestras. Se utilizó un ensayo de marcado terminal de desoxinucleotidil transferasa dUTP (TUNEL) y el ensayo Comet para evaluar SDF y la prueba de cromomicina a3 (CMA3) para evaluar la compactación de la cromatina espermática. En cuanto a las medidas de sORP, se encontró que el pH alcalino tiene un efecto en la reproducibilidad de las muestras. Hasta donde sabemos, este efecto inesperado no ha sido descrito previamente. Un análisis estadístico mostró que el sORP se correlacionó negativamente con las células positivas para CMA3 y la motilidad espermática, pero no con SDF. Dado que la disfunción redox, que ocurre principalmente a nivel testicular y epididimario, causa problemas de compactación de la cromatina y deja el ADN expuesto a daños, un exceso de ROS podría ser contrarrestado aún más por un suministro seminal de moléculas antioxidantes, explicando la correlación negativa con las células positivas para CMA3 pero sin correlación con SDF. Nuestros resultados muestran que el estudio de la infertilidad idiopática se beneficiaría de un enfoque combinado que incluya el análisis de OS, SDF y el análisis de compactación de la cromatina.
Descripción
El estrés oxidativo seminal (OS) es uno de los factores más prometedores para describir las causas de la infertilidad masculina idiopática. El equilibrio redox es esencial en varios procesos biológicos relacionados con la fertilidad, por lo que alteraciones como niveles altos de especies reactivas de oxígeno (ROS) o niveles bajos de agentes antioxidantes pueden comprometerlo. MiOXSYS se ha desarrollado para evaluar el potencial de oxidación-reducción estático seminal (sORP) y se ha propuesto como un biomarcador diagnóstico efectivo. Sin embargo, su relación con parámetros como la fragmentación del ADN espermático (SDF), el estado de compactación de la cromatina o el pH seminal requiere un análisis adicional, convirtiéndolo en el objeto de este estudio. Se realizaron análisis de semen y sORP para todas las muestras. Se utilizó un ensayo de marcado terminal de desoxinucleotidil transferasa dUTP (TUNEL) y el ensayo Comet para evaluar SDF y la prueba de cromomicina a3 (CMA3) para evaluar la compactación de la cromatina espermática. En cuanto a las medidas de sORP, se encontró que el pH alcalino tiene un efecto en la reproducibilidad de las muestras. Hasta donde sabemos, este efecto inesperado no ha sido descrito previamente. Un análisis estadístico mostró que el sORP se correlacionó negativamente con las células positivas para CMA3 y la motilidad espermática, pero no con SDF. Dado que la disfunción redox, que ocurre principalmente a nivel testicular y epididimario, causa problemas de compactación de la cromatina y deja el ADN expuesto a daños, un exceso de ROS podría ser contrarrestado aún más por un suministro seminal de moléculas antioxidantes, explicando la correlación negativa con las células positivas para CMA3 pero sin correlación con SDF. Nuestros resultados muestran que el estudio de la infertilidad idiopática se beneficiaría de un enfoque combinado que incluya el análisis de OS, SDF y el análisis de compactación de la cromatina.