Las heridas crónicas suelen tener niveles excesivos de metaloproteinasas de matriz (MMPs) y citoquinas proinflamatorias que obstaculizan la curación. Reducir estas proteínas perjudiciales puede ser clave para sanar heridas crónicas. Se formularon mezclas de proteasas patentadas específicamente para degradar cantidades excesivas de factores proinflamatorios que podrían impedir la curación de heridas. Se ha observado clínicamente que la aplicación de apósitos que contienen proteasas en heridas agudas y crónicas resuelve la inflamación y parece ayudar en la curación. El propósito de este estudio fue probar una mezcla deliberada de proteasas para evaluar la capacidad de desactivar o activar proteínas conocidas asociadas con la inflamación o la curación. Las proteínas humanas objetivo purificadas se incubaron con soluciones de prueba y control, y se tomaron muestras en varios momentos. Las muestras a ciegas se probaron utilizando una nueva técnica de matriz tipo sándwich ELISA de multiplexión de proteínas por infrarrojos. Muchas proteínas proinflamatorias como MMPs, citoquinas y quimioquinas fueron susceptibles a la degradación. Muchas proteínas como factores de crecimiento, citoquinas y TIMP1 fueron resistentes a la degradación. No todas las proteínas proinflamatorias fueron desactivadas. La estructura de la proteína familiar no pareció afectar la susceptibilidad a la degradación o desactivación. Estos resultados sugieren que los apósitos específicos que contienen proteasas parecen reducir múltiples componentes perjudiciales que pueden interrumpir sus efectos nocivos en el lecho de la herida y el microambiente. Al mejorar el microambiente de la herida mediante el uso de proteasas definitivas, estos nuevos apósitos para heridas pueden ayudar a transitar las heridas a la fase subsiguiente de curación.