Introducción: La preeclampsia es una complicación severa multifactorial del embarazo. Los estudios han encontrado asociaciones entre los polimorfismos de los genes del metabolismo del folato y la preeclampsia. Sin embargo, las investigaciones en este campo son limitadas entre las poblaciones asiáticas. Por lo tanto, el objetivo del estudio fue evaluar la prevalencia de los polimorfismos de los genes de la metionina sintasa, la metionina sintasa reductasa y la metilenotetrahidrofolato reductasa entre mujeres de etnia kazaja con preeclampsia. Métodos: Este fue un estudio retrospectivo que involucró datos de 4246 pacientes durante el período de 2018-2022. La identificación de los polimorfismos de los genes mencionados se realizó a través de PR-PCR. Se obtuvieron muestras de sangre periférica para los análisis. En total, se incluyeron los datos de 4246 pacientes de etnia kazaja con preeclampsia a más de 20 semanas de edad gestacional que habían sido sometidas a una investigación para identificar polimorfismos de los genes de la vía del metabolismo del folato durante un período de 5 años. Resultados: La mutación más común y prevalente fue el polimorfismo: el 24.5% de todas las pacientes con preeclampsia evaluadas presentaron el polimorfismo. Fue más alta entre las participantes del grupo de edad de 35-39 años. El segundo polimorfismo más prevalente fue: el 9% de las mujeres con preeclampsia presentaron la mutación. Fue más alta entre las mujeres de 30-34 años. Hubo una asociación rara de la mutación con la preeclampsia entre las participantes del estudio. Conclusiones: Los niveles identificados de polimorfismos entre las participantes del estudio sugieren la importancia de evaluar los polimorfismos en mujeres con preeclampsia. El papel del polimorfismo en el desarrollo de la preeclampsia necesita ser investigado más a fondo.