El objetivo de este estudio fue comparar la farmacocinética de la oxitetraciclina (OTC) tras administraciones orales de dosis única (60 mg/kg) y múltiples (60 mg/kg, cada 24 h durante 7 días) en truchas arcoíris. También se buscó determinar la biodisponibilidad después de una dosis única y los residuos en tejidos y los tiempos de retirada tras dosis múltiples. Este estudio se llevó a cabo en 420 truchas arcoíris a 9 +/- 0.8 grados C. El estudio se realizó en dos etapas: tratamiento de dosis única (intravascular y oral) y tratamiento de dosis múltiples. Las concentraciones de OTC en plasma y tejidos se midieron mediante cromatografía líquida de alta resolución y se analizaron mediante un método no compartimental. El tiempo de retirada (TR) se estimó utilizando el software TR 1.4. La OTC mostró una larga vida media de eliminación terminal (t) tras la administración IV y oral. La biodisponibilidad oral de la OTC fue muy baja (2.80%). En el tratamiento de dosis múltiples, t, el área bajo la curva de concentración-plasma en el tiempo y la concentración plasmática máxima aumentaron significativamente después del último día en comparación con el primer día. La OTC mostró una fuerte acumulación tras dosis múltiples con un valor de 5.33. Las concentraciones de OTC se obtuvieron en el orden hígado > riñón > músculo+piel > plasma. A 9 +/- 0.8 grados C, el TR calculado para músculo+piel fue de 56 días para Europa y 50 días para China, respectivamente. El t (68.94 h) y el tiempo (68 h) por encima del MIC de 1 ug/mL tras una dosis única de OTC pueden apoyar la extensión del intervalo de dosificación de 24 h tras dosis múltiples. Sin embargo, se requieren más estudios para determinar el régimen de dosificación óptimo en el tratamiento de dosis múltiples de OTC en el tratamiento de infecciones causadas por patógenos susceptibles.