Antecedentes: Los cánceres ginecológicos son una preocupación significativa de salud pública, representando el 40% de todos los casos de cáncer y el 30% de las muertes en mujeres. El 5-fluorouracilo (5-FU) puede ser utilizado con quimioterapia para mejorar el tratamiento en cáncer ginecológico en etapas avanzadas. Las nanopartículas de sílice mesoporosa (MSNs) pueden mejorar la efectividad del fármaco y reducir la toxicidad. El ácido fólico puede dirigirse a los receptores de folato en malignidades epiteliales como el cáncer de ovario y cervical. Métodos: La mezcla de MSN-NH2 se sintetizó disolviendo N-lauroilsarcósido sódico en una mezcla de agua y etanol, añadiendo APTES y TEOS, y calentando a 80 grados C durante 18 h, antes de ser completamente caracterizada. El fármaco se carga en una solución de 5-FU y se funcionaliza con folato. Se probó el mecanismo de liberación del fármaco, así como la permeación intestinal ex vivo de las formulaciones de MSN-NH2. El estudio de viabilidad celular de las nanopartículas se evaluó en varias líneas celulares de cáncer, y la captación celular se midió indirectamente utilizando HPLC. Resultados: El estudio analizó el contenido de amina, la carga de propilamina y la capacidad de carga del fármaco de las nanopartículas MSN-NH2. Se encontró que la carga de propilamina era de aproximadamente 0.733 mmol/g, y la densidad superficial era de 0.81 moléculas/nm. El estudio también mostró que la decoración superficial de MSN-NH2 con ácido fólico se logró con éxito. La tasa de liberación de 5-FU de MSN-NH2 fue lenta y controlada, con una tasa más lenta a pH 5.5. El estudio encontró que la funcionalización superficial aminada de las nanopartículas MSN-NH2 puede reducir la toxicidad potencial en células de cáncer de ovario y cervical. Conclusiones: Basado en los resultados, la encapsulación de 5-FU y la funcionalización de MSN-NH2 con ácido fólico pueden servir como transportadores potenciales para 5-FU en el tratamiento del cáncer ginecológico.